tgoop.com/jau_ab/29
Last Update:
سندروم داون🧬
اول فروردین مصادف با ۲۱ ماه مارس را روز جهانی سندروم داون یا مونگولیسم نام گذاری کردند
سندروم داون یک بیماری کاملا ژنتیکی می باشد که مسبب آن وجود یک کروموزوم اضافی در جفت کروموزوم ۲۱ است
سندروم داون برای اولین بار توسط جان لانگدان داون کشف و توصیف شد که به پاس قدردانی از زحمات وی این بیماری به نام این پزشک انگلیسی نام گذاری شد.
این بیماری شامل علائم مختلف می باشد که می‌تواند حاد یا خفيف باشد که علائم حاد در تمامی بیماران مشاهده می‌شود
محدودیت و تاخیر در رشد و نمو و مشکلات یادگیری از جمله علائم عمده این بیماری می‌باشد.
افراد مبتلا به این سندروم دچار ناتوانی ذهنی کمتری نسبت به افرادی عادی هستند ولی شدت آن زیاد نیست
آمار بروز این بیماری از تولد های گزارش شده تاکنون یک در هزار است.
احتمال بروز این بیماری در مادران جوان کمتر است و با افزایش سن مادر بروز آن افزایش می یابد.
برای تشخیص این بیماری به مادران باردار توصیه می شود که در سه ماهه اول و دوم بارداری از غربالگری سندروم داون که با استفاده از سونوگرافی وNITPو بررسی خون مادر انجام می‌شود استفاده کنند.
امید است که بتوان با کمک روش های ژنتیکی به درمان‌های بهتری برای این بیماری دست یافت.
✍نویسنده: فاطمه جعفری
https://instagram.com/jau_ab?igshid=YmMyMTA2M2Y=
پیج اینستاگرام انجمن علمی
https://chat.whatsapp.com/BtjRTgQLeFCAZ2fvsVSlrr
کانال وات ساپ انجمن علمی
https://www.tgoop.com/jau_ab
کانال تلگرام انجمن علمی
BY 🌱انجمن علمی زیست شناسی جهرم 🌱
Share with your friend now:
tgoop.com/jau_ab/29