Минздрав головного мозга

История препарата, который вроде как смог, но не очень. Сотровимаб, выпускаемый под торговой маркой Xevudy, Ксевуди – моноклональное антитело против SARS-CoV-2, разработанное компаниями GlaxoSmithKline и Vir Biotechnology, – до недавнего времени считался одинм из самых эффективных средств против «омикрона». В январе этого года он был одобрен ВОЗ для лечения ковида, а также попал в список незарегистрированных в России препаратов для лечения пациентов в больницах, на который в январе выделяли 20 миллиардов рублей. Однако австралийские исследователи обнаружили интересное свойство данного препарата: он в значительной степени влияет на развитие мутаций гена спайк-белка коронавируса, которые приводят к устойчивости к препарату через 6-13 дней после начала лечения.

Исследователи проанализировали данные первых 100 пациентов, которые получали терапию сотровимабом в клиниках Западного Сиднея. После окончания лечения 23 человека нуждались в дальнейшем наблюдении, а образцы вируса из дыхательных путей удалось получить только у 8 пациентов. У 4 человек были выявлены специфические мутации в области рецептор-связывающего домена вируса, которые появились через 6-13 дней после начала терапии сотровимабом. После этого исследователи изучили базу данных GISAID и выявили еще 4 пациентов с такой же мутацией коронавируса, которая появилась после терапии сотровимабом. Это показывает способность ковида «отвечать» на лекарственную терапию путем мутации, из-за чего пострегистрационные наблюдения теперь не желательны, а обязательны. Однако, выборка и количество выявленных случаев мутации не позволяют говорить о массовости данного явления, и все же сам факт уже настораживает. И, да, эффективность от этого пока что не страдает, но в перспективе ее точно пересмотрят.

www.tgoop.com/minzdrav_inside/723

1.3K viewsMar 11, 2022 at 12:15

История препарата, который вроде как смог, но не очень. Сотровимаб, выпускаемый под торговой маркой Xevudy, Ксевуди – моноклональное антитело против SARS-CoV-2, разработанное компаниями GlaxoSmithKline и Vir Biotechnology, – до недавнего времени считался одинм из самых эффективных средств против «омикрона». В январе этого года он был одобрен ВОЗ для лечения ковида, а также попал в список незарегистрированных в России препаратов для лечения пациентов в больницах, на который в январе выделяли 20 миллиардов рублей. Однако австралийские исследователи обнаружили интересное свойство данного препарата: он в значительной степени влияет на развитие мутаций гена спайк-белка коронавируса, которые приводят к устойчивости к препарату через 6-13 дней после начала лечения.

Исследователи проанализировали данные первых 100 пациентов, которые получали терапию сотровимабом в клиниках Западного Сиднея. После окончания лечения 23 человека нуждались в дальнейшем наблюдении, а образцы вируса из дыхательных путей удалось получить только у 8 пациентов. У 4 человек были выявлены специфические мутации в области рецептор-связывающего домена вируса, которые появились через 6-13 дней после начала терапии сотровимабом. После этого исследователи изучили базу данных GISAID и выявили еще 4 пациентов с такой же мутацией коронавируса, которая появилась после терапии сотровимабом. Это показывает способность ковида «отвечать» на лекарственную терапию путем мутации, из-за чего пострегистрационные наблюдения теперь не желательны, а обязательны. Однако, выборка и количество выявленных случаев мутации не позволяют говорить о массовости данного явления, и все же сам факт уже настораживает. И, да, эффективность от этого пока что не страдает, но в перспективе ее точно пересмотрят.

BY Минздрав головного мозга