🔬برگزاری ژورنال کلاب در حوزه بیوتک
📌 موضوع: Biomanufacturing of Cellularly-Dense Organ- Specific Tissues with physiologically relevant structures and properties
👤 ارائه دهنده: دکتر اسفندیار عسکری
Graduate researcher, Canadian L2M program alumni, and PhD candidate at University of Victoria
🧬در این جلسه، به بررسی روش‌های نوین ساخت بافت‌های اندام‌محور با تراکم سلولی بالا می‌پردازیم؛ بافت‌هایی که نه‌تنها ساختار فیزیولوژیک واقعی‌تری دارند، بلکه عملکردی نزدیک‌تر به اندام‌های طبیعی از خود نشان می‌دهند.
⏰ ۱۷ فروردین، ساعت ۲۱ به وقت تهران
April 6th, 5:30 PM GMT
📍برگزاری در بستر گوگل میت
شرکت برای عموم آزاد است
🛑 لینک برگزاری آنلاین در بستر گوگل میت:
https://meet.google.com/cqk-uxsw-ngd
منتظر خبر های بیشتر باشید!
🔗 Telegram
🔗 Instagram
📌 موضوع: Biomanufacturing of Cellularly-Dense Organ- Specific Tissues with physiologically relevant structures and properties
👤 ارائه دهنده: دکتر اسفندیار عسکری
Graduate researcher, Canadian L2M program alumni, and PhD candidate at University of Victoria
🧬در این جلسه، به بررسی روش‌های نوین ساخت بافت‌های اندام‌محور با تراکم سلولی بالا می‌پردازیم؛ بافت‌هایی که نه‌تنها ساختار فیزیولوژیک واقعی‌تری دارند، بلکه عملکردی نزدیک‌تر به اندام‌های طبیعی از خود نشان می‌دهند.
⏰ ۱۷ فروردین، ساعت ۲۱ به وقت تهران
April 6th, 5:30 PM GMT
📍برگزاری در بستر گوگل میت
شرکت برای عموم آزاد است
🛑 لینک برگزاری آنلاین در بستر گوگل میت:
https://meet.google.com/cqk-uxsw-ngd
منتظر خبر های بیشتر باشید!
🔗 Telegram
👏4
Forwarded from Amir Hossein Baghsheikhi
#اطلاعیه فوری
تغییر برنامه اولین جلسه ژورنال کلاب
احتراماً به استحضار می رساند با توجه به کسالت پیش آمده، اولین جلسه ژورنال کلاب با یک هفته تاخیر برگزار خواهد گردید.
زمان جدید:
یکشنبه ۲۴ فروردین ۱۴۰۴ (April 13th)
ساعت ۲۱ به وقت تهران در Google Meet
با سپاس فراوان
تغییر برنامه اولین جلسه ژورنال کلاب
احتراماً به استحضار می رساند با توجه به کسالت پیش آمده، اولین جلسه ژورنال کلاب با یک هفته تاخیر برگزار خواهد گردید.
زمان جدید:
یکشنبه ۲۴ فروردین ۱۴۰۴ (April 13th)
ساعت ۲۱ به وقت تهران در Google Meet
با سپاس فراوان
👍3
✅ *گزارش قانعی از وضعیت شرکت های فعال درحوزه پلاسما*
✅نزدیک شدن به مرز خودکفایی کشور در تولید داروهای مشتق از پلاسما تا ۲ سال آینده
🔶ادامه در وبسایت دوشنبه های دارویی:
https://doshanbehayedarouei.ir/pharma/19122/
🚩عضو کانال خبری دوشنبه های دارویی باشید
⏺️واتس اپ
https://chat.whatsapp.com/IgdHc7o15ezCFs1sEK2CgP
⏺️تلگرام
https://www.tgoop.com/pharmondays
⏺️اینستاگرام
https://www.instagram.com/pharmondays
✅نزدیک شدن به مرز خودکفایی کشور در تولید داروهای مشتق از پلاسما تا ۲ سال آینده
🔶ادامه در وبسایت دوشنبه های دارویی:
https://doshanbehayedarouei.ir/pharma/19122/
🚩عضو کانال خبری دوشنبه های دارویی باشید
⏺️واتس اپ
https://chat.whatsapp.com/IgdHc7o15ezCFs1sEK2CgP
⏺️تلگرام
https://www.tgoop.com/pharmondays
⏺️اینستاگرام
https://www.instagram.com/pharmondays
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
رگولاتوری کارآمد و توسعه زیست فناوری
💢سخنرانی #نریمان_صدری / فعال صنعت پلاسما
یک بُرش کوتاه: تجربه و مسیر صنعت پلاسما در ایران مبین این است که ما فرسنگ ها از داشتن یک برنامه ملی منسجم فاصله داریم.
🔺سال ۱۳۸۳: تصمیم به خصوصی‌سازی صنعت پلاسما گرفته شد.
🔺سال ۱۳۸۸: سرمایه‌گذاری در این بخش باید توسط دولت انجام شود.
🔺سال ۱۳۹۲: تصمیم به جمع‌آوری سرمایه‌گذاری‌های بخش خصوصی.
🔺سال ۱۳۹۵: تصمیم به خصوصی‌سازی پالایشگاه دولتی.
🔺سال ۱۳۹۶: توقف توسعه صنعت پلاسما و واگذاری آن به سازمان انتقال خون.
🔺سال ۱۳۹۹: در بحران کرونا، افزایش واردات محصولات پلاسمایی.
🔺سال ۱۴۰۰: بازگشت به سیاست سرمایه‌گذاری بخش خصوصی.
🔺سال ۱۴۰۳: سه مرکز جمع‌آوری پلاسما به دستور مقامات استانی تعطیل شده‌اند، زیرا سیاست جدید بر دولتی بودن این صنعت تأکید دارد.
✅ بخش فیلم و #کلیپ های دوشنبه های دارویی را در لینک زیر ملاحظه بفرمایید
https://doshanbehayedarouei.ir/category/video-podcast/
🚩عضو کانال خبری دوشنبه های دارویی باشید
⏺️واتس اپ
https://chat.whatsapp.com/J5FhTYosWtC9rnEK7fLsgz
⏺️تلگرام
https://www.tgoop.com/pharmondays
💢سخنرانی #نریمان_صدری / فعال صنعت پلاسما
یک بُرش کوتاه: تجربه و مسیر صنعت پلاسما در ایران مبین این است که ما فرسنگ ها از داشتن یک برنامه ملی منسجم فاصله داریم.
🔺سال ۱۳۸۳: تصمیم به خصوصی‌سازی صنعت پلاسما گرفته شد.
🔺سال ۱۳۸۸: سرمایه‌گذاری در این بخش باید توسط دولت انجام شود.
🔺سال ۱۳۹۲: تصمیم به جمع‌آوری سرمایه‌گذاری‌های بخش خصوصی.
🔺سال ۱۳۹۵: تصمیم به خصوصی‌سازی پالایشگاه دولتی.
🔺سال ۱۳۹۶: توقف توسعه صنعت پلاسما و واگذاری آن به سازمان انتقال خون.
🔺سال ۱۳۹۹: در بحران کرونا، افزایش واردات محصولات پلاسمایی.
🔺سال ۱۴۰۰: بازگشت به سیاست سرمایه‌گذاری بخش خصوصی.
🔺سال ۱۴۰۳: سه مرکز جمع‌آوری پلاسما به دستور مقامات استانی تعطیل شده‌اند، زیرا سیاست جدید بر دولتی بودن این صنعت تأکید دارد.
✅ بخش فیلم و #کلیپ های دوشنبه های دارویی را در لینک زیر ملاحظه بفرمایید
https://doshanbehayedarouei.ir/category/video-podcast/
🚩عضو کانال خبری دوشنبه های دارویی باشید
⏺️واتس اپ
https://chat.whatsapp.com/J5FhTYosWtC9rnEK7fLsgz
⏺️تلگرام
https://www.tgoop.com/pharmondays
👍1
Forwarded from رسانه خبری غذا و دارو
سازمان غذا و داروی آمریکا درمان جدیدی را برای سرطان کولورکتال تایید کرد
🔴 سازمان غذا و دارو (FDA) استفاده از ترکیب دارویی نیوولوماب (nivolumab) همراه با ایپیلیموماب (ipilimumab) را برای درمان بیماران بزرگسال و کودکان ۱۲ ساله و بالاتر با سرطان کولورکتال پیشرفته یا متاستاتیک که قابل جراحی نیست و ویژگی‌های خاصی مانند ناپایداری میکروساتیلیت (MSI-H) یا نقص ترمیم اشتباه (dMMR) دارند، تایید کرد.
🔴 شایع‌ترین عوارض جانبی در بیش از ۲۰٪ از بیماران شامل خستگی، اسهال، خارش، درد شکم، درد عضلانی و تهوع بوده است./FDA
@fdmag
@fdmag
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍1
Forwarded from رسانه خبری غذا و دارو
ترندهای مهم در درمان‌های سلولی و ژنی در سال ۲۰۲۵
⭕️ با نگاه به سال ۲۰۲۵، پنج روند کلیدی در زمینه پزشکی ژنومی قابل مشاهده است:
1️⃣ استانداردسازی پلتفرم‌ها و اشتراک دانش برای توسعه سریع‌تر درمان بیماری‌های نادر
در صنعت بیوفارما صحبت‌های زیادی درباره ایجاد پلتفرم‌های تولیدی استاندارد برای درمان بیماری‌های نادر در جریان است. چون این بیماری‌ها افراد کمی را تحت تأثیر قرار می‌دهند، اگر بتوان فرایندهای تولید درمان‌ها را استانداردسازی و صنعتی کرد، نهادهای نظارتی می‌توانند با سرعت و ایمنی بیشتر مجوز صادر کنند—همان‌طور که در مورد واکسن‌های mRNA در دوران کرونا شاهد بودیم.
2️⃣ ادامه رشد درمان‌های ژنی در سال ۲۰۲۵
امروزه بیش از ۲۰۴۱ درمان ژنی در مراحل مختلف توسعه بالینی قرار دارند.
برای دسترسی گسترده‌تر به این درمان‌ها، باید ایمنی، کارایی و مقرون‌به‌صرفه بودن آنها افزایش یابد. این کار نیازمند بهینه‌سازی روش‌های انتقال ژن، هدف‌گیری دقیق و قابلیت تولید انبوه است.
استفاده از سلول‌لاین‌های پایدار برای تولید ویروس‌های AAV می‌تواند هزینه‌ها را کاهش دهد، این سلول‌لاین‌ها همچنین تنوع بین بچ‌ها را کاهش داده و امکان مهندسی بیشتر برای بهره‌وری بالاتر را فراهم می‌کنند.
3️⃣ افزایش کاربرد درمان‌های CAR-T
درمان‌های CAR-T در درمان سرطان‌های خونی موفق بوده‌اند. در سال ۲۰۲۵، استفاده از آنها برای تومورهای جامد و بیماری‌های خودایمنی نیز در حال گسترش است. تصور اینکه بیماران بتوانند از سلول‌های خود (یا حتی سلول‌های اهداکننده) برای درمان بیماری‌های خودایمنی استفاده کنند، انقلابی خواهد بود.
برای تومورهای جامد، باید سلول‌های T را با ابزارهایی مانند CRISPR-Cas9 به‌گونه‌ای مهندسی کرد که قدرت، ایمنی و سازگاری آنها افزایش یابد. در این زمینه، نانوذرات چربی عملکرد بهتری از الکتروپوریشن نشان داده‌اند.
4️⃣ تحقیقات RNA همچنان با قدرت ادامه دارد
تحقیقات برای توسعه واکسن‌های mRNA برای بیماری‌های عفونی و سرطان در سال ۲۰۲۵ هم پرشتاب خواهد بود. در حال حاضر، محققان در حال کار روی واکسن‌های شخصی‌سازی‌شده بر اساس mRNA هستند تا از آنها به‌عنوان درمان کمکی سرطان استفاده کنند.
5️⃣ هوش مصنوعی، شتاب‌دهنده درمان‌های ژنی و شخصی‌سازی‌شده
در طول ۳۰ سال گذشته، پروژه‌هایی مانند ژنوم انسانی، ENCODE و نقشه سلولی انسان، داده‌های عظیمی تولید کرده‌اند. هوش مصنوعی (AI) و یادگیری ماشین (ML) نقش کلیدی در تحلیل این داده‌ها و کشف ارتباط ژن‌ها با بیماری‌ها داشته‌اند.
امروزه از AI در کشف دارو، توسعه فرایندهای تولیدی و حتی پیش‌بینی عوارض جانبی داروها استفاده می‌شود. برای درمان‌های RNA، AI می‌تواند ساختار mRNA را برای افزایش پایداری و کاهش ایمنی‌زایی پیش‌بینی و بهینه کند. در تولید دارو نیز می‌تواند بازده را افزایش داده، زمان انتشار بچ را کاهش و هزینه‌ها را پایین بیاورد.
اما همچنان جای کار زیادی هست. در سال ۲۰۲۵ باید تلاش بیشتری برای به‌کارگیری AI در مراحل اعتبارسنجی بالینی و تولید انجام شود تا این درمان‌ها هرچه سریع‌تر به دست بیماران برسند./genengnews
@fdmag
1️⃣ استانداردسازی پلتفرم‌ها و اشتراک دانش برای توسعه سریع‌تر درمان بیماری‌های نادر
در صنعت بیوفارما صحبت‌های زیادی درباره ایجاد پلتفرم‌های تولیدی استاندارد برای درمان بیماری‌های نادر در جریان است. چون این بیماری‌ها افراد کمی را تحت تأثیر قرار می‌دهند، اگر بتوان فرایندهای تولید درمان‌ها را استانداردسازی و صنعتی کرد، نهادهای نظارتی می‌توانند با سرعت و ایمنی بیشتر مجوز صادر کنند—همان‌طور که در مورد واکسن‌های mRNA در دوران کرونا شاهد بودیم.
2️⃣ ادامه رشد درمان‌های ژنی در سال ۲۰۲۵
امروزه بیش از ۲۰۴۱ درمان ژنی در مراحل مختلف توسعه بالینی قرار دارند.
برای دسترسی گسترده‌تر به این درمان‌ها، باید ایمنی، کارایی و مقرون‌به‌صرفه بودن آنها افزایش یابد. این کار نیازمند بهینه‌سازی روش‌های انتقال ژن، هدف‌گیری دقیق و قابلیت تولید انبوه است.
استفاده از سلول‌لاین‌های پایدار برای تولید ویروس‌های AAV می‌تواند هزینه‌ها را کاهش دهد، این سلول‌لاین‌ها همچنین تنوع بین بچ‌ها را کاهش داده و امکان مهندسی بیشتر برای بهره‌وری بالاتر را فراهم می‌کنند.
3️⃣ افزایش کاربرد درمان‌های CAR-T
درمان‌های CAR-T در درمان سرطان‌های خونی موفق بوده‌اند. در سال ۲۰۲۵، استفاده از آنها برای تومورهای جامد و بیماری‌های خودایمنی نیز در حال گسترش است. تصور اینکه بیماران بتوانند از سلول‌های خود (یا حتی سلول‌های اهداکننده) برای درمان بیماری‌های خودایمنی استفاده کنند، انقلابی خواهد بود.
برای تومورهای جامد، باید سلول‌های T را با ابزارهایی مانند CRISPR-Cas9 به‌گونه‌ای مهندسی کرد که قدرت، ایمنی و سازگاری آنها افزایش یابد. در این زمینه، نانوذرات چربی عملکرد بهتری از الکتروپوریشن نشان داده‌اند.
4️⃣ تحقیقات RNA همچنان با قدرت ادامه دارد
تحقیقات برای توسعه واکسن‌های mRNA برای بیماری‌های عفونی و سرطان در سال ۲۰۲۵ هم پرشتاب خواهد بود. در حال حاضر، محققان در حال کار روی واکسن‌های شخصی‌سازی‌شده بر اساس mRNA هستند تا از آنها به‌عنوان درمان کمکی سرطان استفاده کنند.
5️⃣ هوش مصنوعی، شتاب‌دهنده درمان‌های ژنی و شخصی‌سازی‌شده
در طول ۳۰ سال گذشته، پروژه‌هایی مانند ژنوم انسانی، ENCODE و نقشه سلولی انسان، داده‌های عظیمی تولید کرده‌اند. هوش مصنوعی (AI) و یادگیری ماشین (ML) نقش کلیدی در تحلیل این داده‌ها و کشف ارتباط ژن‌ها با بیماری‌ها داشته‌اند.
امروزه از AI در کشف دارو، توسعه فرایندهای تولیدی و حتی پیش‌بینی عوارض جانبی داروها استفاده می‌شود. برای درمان‌های RNA، AI می‌تواند ساختار mRNA را برای افزایش پایداری و کاهش ایمنی‌زایی پیش‌بینی و بهینه کند. در تولید دارو نیز می‌تواند بازده را افزایش داده، زمان انتشار بچ را کاهش و هزینه‌ها را پایین بیاورد.
اما همچنان جای کار زیادی هست. در سال ۲۰۲۵ باید تلاش بیشتری برای به‌کارگیری AI در مراحل اعتبارسنجی بالینی و تولید انجام شود تا این درمان‌ها هرچه سریع‌تر به دست بیماران برسند./genengnews
@fdmag
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍2
🔍آیا ژن درمانی می تواند کوری را درمان کند؟
🌀 اولین ژن درمانی برای نابینایی ارثی Luxturna بود که در سال 2017 تأییدیه FDA را دریافت کرد. حدود یک سال بعد، این درمان در اروپا تأیید شد. این یک نقطه عطف مهم برای نوآوری در درمان نابینایی و همچنین برای ژن درمانی بود، زیرا Luxturna همچنین اولین ژن درمانی in vivo بود - درمانی که به جای استخراج و اصلاح سلول ها قبل از تزریق مجدد، مستقیماً به سلول های بیمار منتقل می شود.
🏭توسط شرکت آمریکایی Spark Therapeutics ساخته شده است که توسط Roche در سال 2019 خریداری شد.
🔆این درمان برای درمان بیماران مبتلا به جهش در ژنی به نام RPE65 طراحی شده است که پروتئین شبکیه را رمزگذاری می کند که برای پاسخگویی چشم به نور ضروری است. درمان شامل تزریق یک نسخه سالم از ژن برای بازیابی پروتئین از دست رفته است. نشان داده است که یک تزریق در هر چشم برای بهبود بینایی حداقل برای سه سال کافی است.
📑 برای کسب اطلاعات بیشتر labiotech
➖➖➖➖➖➖➖➖➖
🔗Instagram 🔗Telegram
🌀 اولین ژن درمانی برای نابینایی ارثی Luxturna بود که در سال 2017 تأییدیه FDA را دریافت کرد. حدود یک سال بعد، این درمان در اروپا تأیید شد. این یک نقطه عطف مهم برای نوآوری در درمان نابینایی و همچنین برای ژن درمانی بود، زیرا Luxturna همچنین اولین ژن درمانی in vivo بود - درمانی که به جای استخراج و اصلاح سلول ها قبل از تزریق مجدد، مستقیماً به سلول های بیمار منتقل می شود.
🏭توسط شرکت آمریکایی Spark Therapeutics ساخته شده است که توسط Roche در سال 2019 خریداری شد.
🔆این درمان برای درمان بیماران مبتلا به جهش در ژنی به نام RPE65 طراحی شده است که پروتئین شبکیه را رمزگذاری می کند که برای پاسخگویی چشم به نور ضروری است. درمان شامل تزریق یک نسخه سالم از ژن برای بازیابی پروتئین از دست رفته است. نشان داده است که یک تزریق در هر چشم برای بهبود بینایی حداقل برای سه سال کافی است.
📑 برای کسب اطلاعات بیشتر labiotech
➖➖➖➖➖➖➖➖➖
🔗Instagram 🔗Telegram
❤3
🔬برگزاری ژورنال کلاب در حوزه بیوتک
📌 موضوع: Biomanufacturing of Cellularly-Dense Organ- Specific Tissues with physiologically relevant structures and properties
👤 ارائه دهنده: دکتر اسفندیار عسکری
Graduate researcher, Canadian L2M program alumni, and PhD candidate at University of Victoria
🧬در این جلسه، به بررسی روش‌های نوین ساخت بافت‌های اندام‌محور با تراکم سلولی بالا می‌پردازیم؛ بافت‌هایی که نه‌تنها ساختار فیزیولوژیک واقعی‌تری دارند، بلکه عملکردی نزدیک‌تر به اندام‌های طبیعی از خود نشان می‌دهند.
⏰ ۲۴ فروردین، ساعت ۲۱ به وقت تهران
April 13th, 5:30 PM GMT
📍برگزاری در بستر گوگل میت
شرکت برای عموم آزاد است
🛑 لینک برگزاری آنلاین در بستر گوگل میت:
https://meet.google.com/cqk-uxsw-ngd
منتظر خبر های بیشتر باشید!
🔗 Telegram
🔗 Instagram
📌 موضوع: Biomanufacturing of Cellularly-Dense Organ- Specific Tissues with physiologically relevant structures and properties
👤 ارائه دهنده: دکتر اسفندیار عسکری
Graduate researcher, Canadian L2M program alumni, and PhD candidate at University of Victoria
🧬در این جلسه، به بررسی روش‌های نوین ساخت بافت‌های اندام‌محور با تراکم سلولی بالا می‌پردازیم؛ بافت‌هایی که نه‌تنها ساختار فیزیولوژیک واقعی‌تری دارند، بلکه عملکردی نزدیک‌تر به اندام‌های طبیعی از خود نشان می‌دهند.
⏰ ۲۴ فروردین، ساعت ۲۱ به وقت تهران
April 13th, 5:30 PM GMT
📍برگزاری در بستر گوگل میت
شرکت برای عموم آزاد است
🛑 لینک برگزاری آنلاین در بستر گوگل میت:
https://meet.google.com/cqk-uxsw-ngd
منتظر خبر های بیشتر باشید!
🔗 Telegram
❤5
🩸 هموفیلی B که بیش از 230000 نفر در سراسر جهان را تحت تاثیر قرار می دهد، به دلیل فقدان یا وجود یک پروتئین لخته کننده معیوب فاکتور IX به دلیل جهش خود به خود در ژن فاکتور IX ایجاد می شود.
💉 گزینه درمانی معمول آن تزریق هفتگی پروتئین فاکتور IX است.
💢 برخی از افراد در طول زمان دچار مشکلات دسترسی وریدی می‌شوند که یک مانع چالش برانگیز در مراقبت‌های پیشگیرانه طولانی‌مدت است.
☑️ به گفته جفرسون کورتنی، مدیر سیاست و امور عمومی در انجمن هموفیلی در بریتانیا، HEMGENIX می تواند بار درمان را به میزان زیادی کاهش دهد.
🧬 این یک ژن درمانی یکبار مصرف برای افراد مبتلا به هموفیلی B شدید و متوسط است. این دارو، که یک ویروس مرتبط با آدنو مرتبط با سروتیپ 5 (AAV5) مبتنی بر ژن درمانی است که حاوی یک ماده فعال کپی ژنی eparar می باشد. که نوع پادوآ فاکتور انعقادی IX انسانی (hFIX-Padua) را از طریق انفوزیون داخل وریدی کد می کند.
🔶 نتیجه این مطالعه 96 درصد از شرکت کنندگان را متقاعد کرد که پروفیلاکسی معمولی را ترک کنند، که یک پیروزی برای تحقیقات هموفیلی است.
📑 برای کسب اطلاعات بیشتر labiotech
➖➖➖➖➖➖➖➖➖
🔗Instagram 🔗Telegram
💉 گزینه درمانی معمول آن تزریق هفتگی پروتئین فاکتور IX است.
💢 برخی از افراد در طول زمان دچار مشکلات دسترسی وریدی می‌شوند که یک مانع چالش برانگیز در مراقبت‌های پیشگیرانه طولانی‌مدت است.
☑️ به گفته جفرسون کورتنی، مدیر سیاست و امور عمومی در انجمن هموفیلی در بریتانیا، HEMGENIX می تواند بار درمان را به میزان زیادی کاهش دهد.
🧬 این یک ژن درمانی یکبار مصرف برای افراد مبتلا به هموفیلی B شدید و متوسط است. این دارو، که یک ویروس مرتبط با آدنو مرتبط با سروتیپ 5 (AAV5) مبتنی بر ژن درمانی است که حاوی یک ماده فعال کپی ژنی eparar می باشد. که نوع پادوآ فاکتور انعقادی IX انسانی (hFIX-Padua) را از طریق انفوزیون داخل وریدی کد می کند.
🔶 نتیجه این مطالعه 96 درصد از شرکت کنندگان را متقاعد کرد که پروفیلاکسی معمولی را ترک کنند، که یک پیروزی برای تحقیقات هموفیلی است.
📑 برای کسب اطلاعات بیشتر labiotech
➖➖➖➖➖➖➖➖➖
🔗Instagram 🔗Telegram
❤3
هم اکنون اولین جلسه ژورنال کلاب حوزه بایوتک در حال برگزاری است …
📍برگزاری در بستر گوگل میت
شرکت برای عموم آزاد است
🛑 لینک برگزاری آنلاین در بستر گوگل میت:
https://meet.google.com/cqk-uxsw-ngd
📍برگزاری در بستر گوگل میت
شرکت برای عموم آزاد است
🛑 لینک برگزاری آنلاین در بستر گوگل میت:
https://meet.google.com/cqk-uxsw-ngd
Google
Real-time meetings by Google. Using your browser, share your video, desktop, and presentations with teammates and customers.
🔬 تأیید داروی جدید آسترازنکا برای سرطان سینه توسط NHS
💊 داروی Truqap (کاپیوازرتیب) محصول شرکت AstraZeneca که یک مهارکنندهٔ خوراکی مسیر AKT است، موفق به دریافت تأییدیه از NHS (سرویس سلامت ملی انگلستان و ولز) شد. این دارو به‌عنوان بخشی از درمان ترکیبی با Faslodex (فولوسترانت) برای بیماران مبتلا به سرطان سینه +HR-/HER2 با جهش‌های خاص در مسیر PI3K/AKT مورد استفاده قرار خواهد گرفت.
🧬 مکانیسم اثر:
داروی Truqap با هدف‌گیری مسیر PI3K/AKT/PTEN، که در بسیاری از تومورهای مقاوم به درمان فعال است و با مهار پروتئین AKT از تکثیر سلول‌های سرطانی جلوگیری می‌کند.
📊 نتایج مطالعه فاز III CAPItello-291 نشان داد که ترکیب Truqap و Fulvestrant موجب افزایش معنی‌دار بقای بدون پیشرفت بیماری در مقایسه با دارونما در بیماران دارای جهش در مسیر فوق می‌شود.
💰 طبق پیش‌بینی‌ها، Truqap می‌تواند تا سال ۲۰۳۱ به فروش جهانی حدود ۲ میلیارد دلار برسد و یکی از منابع اصلی درآمد آسترازنکا در حوزه انکولوژی شود.
📑 برای کسب اطلاعات بیشتر Pharmaceutical Technology
➖➖➖➖➖➖➖➖➖
🔗Instagram 🔗Telegram
💊 داروی Truqap (کاپیوازرتیب) محصول شرکت AstraZeneca که یک مهارکنندهٔ خوراکی مسیر AKT است، موفق به دریافت تأییدیه از NHS (سرویس سلامت ملی انگلستان و ولز) شد. این دارو به‌عنوان بخشی از درمان ترکیبی با Faslodex (فولوسترانت) برای بیماران مبتلا به سرطان سینه +HR-/HER2 با جهش‌های خاص در مسیر PI3K/AKT مورد استفاده قرار خواهد گرفت.
🧬 مکانیسم اثر:
داروی Truqap با هدف‌گیری مسیر PI3K/AKT/PTEN، که در بسیاری از تومورهای مقاوم به درمان فعال است و با مهار پروتئین AKT از تکثیر سلول‌های سرطانی جلوگیری می‌کند.
📊 نتایج مطالعه فاز III CAPItello-291 نشان داد که ترکیب Truqap و Fulvestrant موجب افزایش معنی‌دار بقای بدون پیشرفت بیماری در مقایسه با دارونما در بیماران دارای جهش در مسیر فوق می‌شود.
💰 طبق پیش‌بینی‌ها، Truqap می‌تواند تا سال ۲۰۳۱ به فروش جهانی حدود ۲ میلیارد دلار برسد و یکی از منابع اصلی درآمد آسترازنکا در حوزه انکولوژی شود.
📑 برای کسب اطلاعات بیشتر Pharmaceutical Technology
➖➖➖➖➖➖➖➖➖
🔗Instagram 🔗Telegram
❤2
Forwarded from اخبار دارو و سلامت
محققان دسته جدیدی از آنتی‌بیوتیک‌ها را کشف کردند
🔹فانا: محققان اعلام کردند که دسته جدیدی از آنتی‌بیوتیک‌ها را شناسایی کرده‌اند، حدود سه دهه پس از آخرین آنتی‌بیوتیک جدید که وارد بازار شد
🔹تیم‌هایی در دانشگاه مَک‌مستر در انتاریو کانادا و دانشگاه ایلینوی شیکاگو در کشف (لاریوسایدین) lariocidin که در برابر باکتری‌های مقاوم به دارو موثر است، همکاری کرده‌اند
🔹لاریوسیدین به عنوان یک پپتید حلقوی، زنجیره‌ای از اسیدهای آمینه با ساختار حلقوی است که به باکتری‌ها حمله و از رشد و بقای آنها جلوگیری می‌کند
🔹این آنتی‌بیوتیک توسط نوعی باکتری به نام Paenibacillus تولید می‌شود که به باکتری‌های مقاوم به آنتی‌بیوتیک حمله می‌کند
🔹این یافته با توجه به بحران فزاینده مقاومت ضد میکروبی که سازمان جهانی بهداشت (WHO) آن را تهدیدی برای سلامت عمومی جهانی توصیف کرده است و سالانه بیش از ۴/۵ میلیون نفر را در سراسر جهان می‌کشد، قابل توجه است/فاکس نیوز
www.daroovasalamat.ir/news/58435
@phanair
🔹فانا: محققان اعلام کردند که دسته جدیدی از آنتی‌بیوتیک‌ها را شناسایی کرده‌اند، حدود سه دهه پس از آخرین آنتی‌بیوتیک جدید که وارد بازار شد
🔹تیم‌هایی در دانشگاه مَک‌مستر در انتاریو کانادا و دانشگاه ایلینوی شیکاگو در کشف (لاریوسایدین) lariocidin که در برابر باکتری‌های مقاوم به دارو موثر است، همکاری کرده‌اند
🔹لاریوسیدین به عنوان یک پپتید حلقوی، زنجیره‌ای از اسیدهای آمینه با ساختار حلقوی است که به باکتری‌ها حمله و از رشد و بقای آنها جلوگیری می‌کند
🔹این آنتی‌بیوتیک توسط نوعی باکتری به نام Paenibacillus تولید می‌شود که به باکتری‌های مقاوم به آنتی‌بیوتیک حمله می‌کند
🔹این یافته با توجه به بحران فزاینده مقاومت ضد میکروبی که سازمان جهانی بهداشت (WHO) آن را تهدیدی برای سلامت عمومی جهانی توصیف کرده است و سالانه بیش از ۴/۵ میلیون نفر را در سراسر جهان می‌کشد، قابل توجه است/فاکس نیوز
www.daroovasalamat.ir/news/58435
@phanair
👍2🔥1
Forwarded from اخبار دارو و سلامت
سازمان غذا و دارو آمریکا داروی دوپیکسنت را برای درمان کهیر مزمن خودبخودی تائید کرد
🔹فانا: سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) داروی Dupixent (dupilumab) را برای درمان بزرگسالان و نوجوانان ۱۲ سال به بالای مبتلا به کهیر مزمن خودبخودی (CSU) که با وجود درمان با آنتی‌هیستامین H1 علامت‌دار باقی می‌مانند، تائید کرد
🔹کهیر مزمن خودبخودی یک بیماری التهابی مزمن پوستی است که باعث کهیر ناگهانی و ناتوان‌کننده و خارش مکرر می‌شود
🔹کهیر مزمن خودبخودی معمولا با آنتی‌هیستامین‌های H1 درمان می‌شود. با این حال، این بیماری با وجود درمان آنتی‌هیستامین در بسیاری از بیماران، کنترل نشده باقی می‌ماند. این افراد علائمی را تجربه می‌کنند که ممکن است ناتوان‌کننده باشد و بر کیفیت زندگی آنها تاثیر منفی بگذارد
🔹داروی دوپیکسنت پیشتر برای درمان بیماری‌های مرتبط با سیستم ایمنی مانند آسم، اگزما و یک بیماری مزمن ریوی در آمریکا و سایر کشورها تائید شده بود/رویترز و گلوب نیوز وایر
www.daroovasalamat.ir/news/58440
@phanair
🔹فانا: سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) داروی Dupixent (dupilumab) را برای درمان بزرگسالان و نوجوانان ۱۲ سال به بالای مبتلا به کهیر مزمن خودبخودی (CSU) که با وجود درمان با آنتی‌هیستامین H1 علامت‌دار باقی می‌مانند، تائید کرد
🔹کهیر مزمن خودبخودی یک بیماری التهابی مزمن پوستی است که باعث کهیر ناگهانی و ناتوان‌کننده و خارش مکرر می‌شود
🔹کهیر مزمن خودبخودی معمولا با آنتی‌هیستامین‌های H1 درمان می‌شود. با این حال، این بیماری با وجود درمان آنتی‌هیستامین در بسیاری از بیماران، کنترل نشده باقی می‌ماند. این افراد علائمی را تجربه می‌کنند که ممکن است ناتوان‌کننده باشد و بر کیفیت زندگی آنها تاثیر منفی بگذارد
🔹داروی دوپیکسنت پیشتر برای درمان بیماری‌های مرتبط با سیستم ایمنی مانند آسم، اگزما و یک بیماری مزمن ریوی در آمریکا و سایر کشورها تائید شده بود/رویترز و گلوب نیوز وایر
www.daroovasalamat.ir/news/58440
@phanair
🔥1
◽️توسعه داروی خوراکی جدید برای کاهش وزن توسط Eli Lilly
💠 شرکت داروسازی Eli Lilly در حال توسعه داروی خوراکی جدیدی به نام Orforglipron است که بر پایه هورمون GLP-1 طراحی شده و برای درمان دیابت و کاهش وزن کاربرد دارد.
🌀 این دارو در آزمایش‌های بالینی اولیه، کنترل مؤثر قند خون و کاهش وزن مشابه با داروهای تزریقی مانند Mounjaro را نشان داده است، بدون عوارض جانبی جدی مانند مشکلات کبدی.
🔆 در صورت تأیید، Orforglipron می‌تواند اولین داروی خوراکی GLP-1 برای کاهش وزن باشد که دسترسی آسان‌تر و هزینه‌های پایین‌تری را برای بیماران فراهم می‌کند.
📑 برای کسب اطلاعات بیشتر TIME
➖➖➖➖➖➖➖➖➖
🔗Instagram 🔗Telegram
💠 شرکت داروسازی Eli Lilly در حال توسعه داروی خوراکی جدیدی به نام Orforglipron است که بر پایه هورمون GLP-1 طراحی شده و برای درمان دیابت و کاهش وزن کاربرد دارد.
🌀 این دارو در آزمایش‌های بالینی اولیه، کنترل مؤثر قند خون و کاهش وزن مشابه با داروهای تزریقی مانند Mounjaro را نشان داده است، بدون عوارض جانبی جدی مانند مشکلات کبدی.
🔆 در صورت تأیید، Orforglipron می‌تواند اولین داروی خوراکی GLP-1 برای کاهش وزن باشد که دسترسی آسان‌تر و هزینه‌های پایین‌تری را برای بیماران فراهم می‌کند.
📑 برای کسب اطلاعات بیشتر TIME
➖➖➖➖➖➖➖➖➖
🔗Instagram 🔗Telegram
❤6🔥1🎉1
🔬برگزاری ژورنال کلاب در حوزه بیوتک
📌 موضوع:
Recent advancements in extra-hepatic delivery of nucleotide Therapeutics
👤 ارائه دهنده: دکتر محمدعلی امینی
CEO & President at QurCan Therapeutics Inc.
DVM, PhD in Pharmaceutical Oncology
Research Associate at
University of Toronto
⏰ ۱۷ اردیبهشت، ساعت ۱۶:۳۰ به وقت تهران
📍برگزاری در بستر گوگل میت
شرکت برای عموم آزاد است
🛑 لینک برگزاری آنلاین در بستر گوگل میت:
meet.google.com/syy-tuhx-qua
منتظر خبر های بیشتر باشید!
🔗 Telegram. 🔗 Instagram
📌 موضوع:
Recent advancements in extra-hepatic delivery of nucleotide Therapeutics
👤 ارائه دهنده: دکتر محمدعلی امینی
CEO & President at QurCan Therapeutics Inc.
DVM, PhD in Pharmaceutical Oncology
Research Associate at
University of Toronto
⏰ ۱۷ اردیبهشت، ساعت ۱۶:۳۰ به وقت تهران
📍برگزاری در بستر گوگل میت
شرکت برای عموم آزاد است
🛑 لینک برگزاری آنلاین در بستر گوگل میت:
meet.google.com/syy-tuhx-qua
منتظر خبر های بیشتر باشید!
🔗 Telegram. 🔗 Instagram
😍6👍1
🎙️یکشنبه‌های بایوتک
🟡 گفت‌وگوی زنده با بزرگان صنعت بیوتکنولوژی دارویی
🔷 دکتر فریدون مهبودی، پدر علم بیوتکنولوژی دارویی ایران، در این لایو به میزبانی علی چگونیان درباره تحولات و چالش‌های صنعت داروسازی بیوتکنولوژی در ایران صحبت می‌کنه.
📌موضوعات لایو:
• پیشرفت‌های جدید در بیوتکنولوژی ایران
• چالش‌ها و فرصت‌ها در صنعت
• نگاهی بر فناوری‌های نوین در درمان بیماری‌ها
• روایتی از مسیر موفقیت پیشگامان بیوتکنولوژی
🔺 بخش ویژه مخاطبان: پرسش و پاسخ زنده با شما!
💬 سوالی دارید؟
فرصت رو از دست ندید و سوالاتتون رو از دکتر مهبودی بپرسید.
⏰ ۷ اردیبهشت، ساعت ۱۹ به وقت تهران
🔴 منتظرتون هستیم… !
🔵مشاهده پست اینستاگرام 🔵
➖➖➖➖➖➖➖➖➖
با ما همراه باشید.
🔗 Telegram. 🔗 Instagram
🟡 گفت‌وگوی زنده با بزرگان صنعت بیوتکنولوژی دارویی
🔷 دکتر فریدون مهبودی، پدر علم بیوتکنولوژی دارویی ایران، در این لایو به میزبانی علی چگونیان درباره تحولات و چالش‌های صنعت داروسازی بیوتکنولوژی در ایران صحبت می‌کنه.
📌موضوعات لایو:
• پیشرفت‌های جدید در بیوتکنولوژی ایران
• چالش‌ها و فرصت‌ها در صنعت
• نگاهی بر فناوری‌های نوین در درمان بیماری‌ها
• روایتی از مسیر موفقیت پیشگامان بیوتکنولوژی
🔺 بخش ویژه مخاطبان: پرسش و پاسخ زنده با شما!
💬 سوالی دارید؟
فرصت رو از دست ندید و سوالاتتون رو از دکتر مهبودی بپرسید.
⏰ ۷ اردیبهشت، ساعت ۱۹ به وقت تهران
🔴 منتظرتون هستیم… !
🔵مشاهده پست اینستاگرام 🔵
➖➖➖➖➖➖➖➖➖
با ما همراه باشید.
🔗 Telegram. 🔗 Instagram
❤6👍1
◽️ توسعه الگوریتم جدید برای شناسایی تومورهای آسیب‌پذیر به درمان
💠 محققان دانشگاه کمبریج الگوریتمی به نام PRRDetect توسعه داده‌اند که با شناسایی تومورهایی با نقص در ترمیم DNA، می‌تواند به شخصی‌سازی درمان‌های سرطان کمک کند.
🌀 این الگوریتم با تحلیل الگوهای جهشی خاص در DNA تومورها، به ویژه جهش‌های InDel، تومورهایی با اختلال در ترمیم پس از همانندسازی (PRRd) را شناسایی می‌کند. این نوع تومورها معمولاً به درمان‌هایی مانند ایمونوتراپی پاسخ بهتری می‌دهند.
🔆 الگوریتم PRRDetect با استفاده از داده‌های پروژه ۱۰۰ هزار ژنومی، توانسته است تومورهایی با نقص در ترمیم DNA را در انواع مختلف سرطان‌ها، از جمله ریه، مغز، روده، پوست، مثانه و معده، شناسایی کند. این پیشرفت می‌تواند به پزشکان در انتخاب درمان‌های مؤثرتر برای بیماران کمک کند.
📑 برای کسب اطلاعات بیشتر: University of Cambridge News
#درمان_سرطان
➖➖➖➖➖➖➖➖
🔗 Instagram 🔗 Telegram
💠 محققان دانشگاه کمبریج الگوریتمی به نام PRRDetect توسعه داده‌اند که با شناسایی تومورهایی با نقص در ترمیم DNA، می‌تواند به شخصی‌سازی درمان‌های سرطان کمک کند.
🌀 این الگوریتم با تحلیل الگوهای جهشی خاص در DNA تومورها، به ویژه جهش‌های InDel، تومورهایی با اختلال در ترمیم پس از همانندسازی (PRRd) را شناسایی می‌کند. این نوع تومورها معمولاً به درمان‌هایی مانند ایمونوتراپی پاسخ بهتری می‌دهند.
🔆 الگوریتم PRRDetect با استفاده از داده‌های پروژه ۱۰۰ هزار ژنومی، توانسته است تومورهایی با نقص در ترمیم DNA را در انواع مختلف سرطان‌ها، از جمله ریه، مغز، روده، پوست، مثانه و معده، شناسایی کند. این پیشرفت می‌تواند به پزشکان در انتخاب درمان‌های مؤثرتر برای بیماران کمک کند.
📑 برای کسب اطلاعات بیشتر: University of Cambridge News
#درمان_سرطان
➖➖➖➖➖➖➖➖
🔗 Instagram 🔗 Telegram
Forwarded from رسانه خبری غذا و دارو
۲۵ آوریل؛ روز جهانی DNA
⭕️ امروز، روز جهانی DNA، فرصتی‌ست برای تجلیل از این مولکول شگفت‌انگیز که اساس حیات را شکل می‌دهد.
🔴 این روز یادآور کشف تاریخی ساختار مارپیچ دوگانه DNA در سال ۱۹۵۳ توسط جیمز واتسون و فرانسیس کریک است؛ کشفی که بر پایه داده‌های روزالین فرانکلین و با مشارکت موریس ویلکینز انجام شد.
🔴 از آن زمان تاکنون، علم ژنتیک مسیر تحول‌آفرینی را طی کرده؛ از رمزگشایی ژنوم انسان تا شناخت عملکرد میکروRNA در تنظیم ژن‌ها.
⭕️ ادای احترام به پیشگامان علم
🔴 تا امروز، ۵۸ دانشمند در حوزه‌های مرتبط با DNA به پاس سهم خود در این علم، جایزه نوبل دریافت کرده‌اند. این نوآوران با پشتکار خود الهام‌بخش پیشرفت در بیوتک، بیوفارما و بیوانفورماتیک بوده‌اند.
⭕️ اینفوگرافی فوق که به کوشش دکتر مریم دانش‌پور دکترای بیوتکنولوژی پزشکی تهیه شده، نام‌آوران این حوزه که موفق به دریافت جایزه نوبل شدند را به تصویر کشیده است.
@fdmag
@fdmag
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM