Forwarded from اخبار دارو و سلامت
یک داروی جدید برای درمان نوعی سرطان ریه با جهش‌های ژنی خاص تائید شد
🔹فانا: سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) داروی Zegfrovy (sunvozertinib) شرکت چینی دیزال فارماسوتیکال را برای درمان بیماران بزرگسال مبتلا به سرطان ریه سلول غیر کوچک (NSCLC) پیشرفته به صورت موضعی یا متاستاتیک که دارای جهش‌های ژنی خاصی هستند و بیماری آنها در حین یا بعد از درمان با شیمی‌درمانی مبتنی بر پلاتین، پیشرفت کرده است، تائید کرد
🔹این دارو تنها داروی خوراکی هدفمند تائید شده برای سرطان ریه سلول غیر کوچک با جهش‌های ژنی EGFR exon20ins است
🔹این دارو در آگوست ۲۰۲۳ در چین تائید شده بود/پی‌آرنیوزوایر و FDA
www.daroovasalamat.ir/news/59360
@phanair
🔹فانا: سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) داروی Zegfrovy (sunvozertinib) شرکت چینی دیزال فارماسوتیکال را برای درمان بیماران بزرگسال مبتلا به سرطان ریه سلول غیر کوچک (NSCLC) پیشرفته به صورت موضعی یا متاستاتیک که دارای جهش‌های ژنی خاصی هستند و بیماری آنها در حین یا بعد از درمان با شیمی‌درمانی مبتنی بر پلاتین، پیشرفت کرده است، تائید کرد
🔹این دارو تنها داروی خوراکی هدفمند تائید شده برای سرطان ریه سلول غیر کوچک با جهش‌های ژنی EGFR exon20ins است
🔹این دارو در آگوست ۲۰۲۳ در چین تائید شده بود/پی‌آرنیوزوایر و FDA
www.daroovasalamat.ir/news/59360
@phanair
👍3
Forwarded from اخبار دارو و سلامت
هوش مصنوعی مایکروسافت بهتر از پزشکان بیماری‌ها را تشخیص داد
🔹فانا: براساس نتایج یک مطالعه، برنامه پزشکی مبتنی بر هوش مصنوعی شرکت مایکروسافت به نام MAI-DxO با دقتی معادل چهار برابر دقت پزشکان انسانی، بیماری‌ها را تشخیص داد/تایم
www.daroovasalamat.ir/news/59362
@phanair
🔹فانا: براساس نتایج یک مطالعه، برنامه پزشکی مبتنی بر هوش مصنوعی شرکت مایکروسافت به نام MAI-DxO با دقتی معادل چهار برابر دقت پزشکان انسانی، بیماری‌ها را تشخیص داد/تایم
www.daroovasalamat.ir/news/59362
@phanair
❤4
Forwarded from شاخه دانشجویی انجمن تولیدکنندگان و صادرکنندگان محصولات بیوتکنولوژی پزشکی ایران (پُرسا)
🔬برگزاری ژورنال کلاب
👤 ارائه دهنده: سرکار خانم دکتر نرگس نواب
🔹رزیدنت بیوتک دارویی علوم پزشکی تهران
📍برگزاری در بستر گوگل میت
⭐️شرکت برای عموم آزاد است
🛑 لینک برگزاری آنلاین در بستر گوگل میت
meet.google.com/hgi-dpjw-cge
➖➖➖➖➖➖➖➖➖
🧬 در کانال و پیج اینستاگرام شاخه دانشجویی انجمن S.E.M Bio با ما همراه باشید🌱
🔗 Telegram | 🔗 Instagram
📌 موضوع:
Investigating the hepatitis B vaccine production process and quality control test during (IPQC) and after production(QC)
👤 ارائه دهنده: سرکار خانم دکتر نرگس نواب
🔹رزیدنت بیوتک دارویی علوم پزشکی تهران
⏰ چهارشنبه هجدهم تیرماه ۱۴۰۴، ساعت ۱۷ به وقت تهران
📍برگزاری در بستر گوگل میت
⭐️شرکت برای عموم آزاد است
🛑 لینک برگزاری آنلاین در بستر گوگل میت
➖➖➖➖➖➖➖➖➖
🧬 در کانال و پیج اینستاگرام شاخه دانشجویی انجمن S.E.M Bio با ما همراه باشید🌱
🔗 Telegram | 🔗 Instagram
Forwarded from اخبار دارو و سلامت
کمیسیون اروپا داروی الیفترک را برای درمان فیبروز کیستیک تائید کرد
🔹فانا: کمیسیون اروپا داروی Alyftrek (deutivacaftor/tezacaftor/vanzacaftor) شرکت ورتکس فارماسوتیکالز را برای درمان افراد شش سال به بالای مبتلا به فیبروز کیستیک (CF) که دارای دستکم یک جهش در ژن CFTR هستند، تائید کرد
🔹مدیرعامل و رئیس ورتکس گفت: هزاران نفر از افراد مبتلا به فیبروز کیستیک در اتحادیه اروپا اکنون می‌توانند از این داروی جدید که یک بار در روز مصرف می‌شود، بهره‌مند شوند. داروی الیفترک (Alyftrek) در مقایسه با داروی کافتریو (Kaftrio) بهبود بیشتری را در عملکرد پروتئین CFTR نشان داده است
🔹فیبروز کیستیک یک اختلال ارثی و ناشی از عدم وجود یک پروتئین خاص است که حرکت نمک و آب را به داخل و خارج سلول‌ها در اندام‌های مختلف مختل می‌کند. این بیماری در ریه‌ها منجر به تجمع مخاط چسبناک و غلیظ می‌شود که تنفس را دشوار می‌کند و باعث آسیب پیشرونده ریه می‌شود که می‌تواند منجر به مرگ شود/ورتکس و رویترز
@phanair
🔹فانا: کمیسیون اروپا داروی Alyftrek (deutivacaftor/tezacaftor/vanzacaftor) شرکت ورتکس فارماسوتیکالز را برای درمان افراد شش سال به بالای مبتلا به فیبروز کیستیک (CF) که دارای دستکم یک جهش در ژن CFTR هستند، تائید کرد
🔹مدیرعامل و رئیس ورتکس گفت: هزاران نفر از افراد مبتلا به فیبروز کیستیک در اتحادیه اروپا اکنون می‌توانند از این داروی جدید که یک بار در روز مصرف می‌شود، بهره‌مند شوند. داروی الیفترک (Alyftrek) در مقایسه با داروی کافتریو (Kaftrio) بهبود بیشتری را در عملکرد پروتئین CFTR نشان داده است
🔹فیبروز کیستیک یک اختلال ارثی و ناشی از عدم وجود یک پروتئین خاص است که حرکت نمک و آب را به داخل و خارج سلول‌ها در اندام‌های مختلف مختل می‌کند. این بیماری در ریه‌ها منجر به تجمع مخاط چسبناک و غلیظ می‌شود که تنفس را دشوار می‌کند و باعث آسیب پیشرونده ریه می‌شود که می‌تواند منجر به مرگ شود/ورتکس و رویترز
@phanair
Forwarded from اخبار دارو و سلامت
توصیه‌های جدید در آمریکا درباره واکسن‌های ویروس سین‌سیشیال تنفسی و مننگوکوک
🔹فانا: مراکز کنترل و پیشگیری بیماری آمریکا (CDC) توصیه‌های کمیته مشورتی خود را درباره استفاده از واکسن‌ها علیه ویروس سین‌سیشیال تنفسی (RSV) و بیماری مننگوکوک - یک عفونت باکتریایی جدی - پذیرفت
🔹این آژانس حالا توصیه می‌کند که بزرگسالان بین ۵۰ تا ۵۹ سال که در معرض خطر بیشتر ابتلا به بیماری شدید ناشی از RSV هستند، یک دوز واکسن RSV را دریافت کنند. مراکز کنترل و پیشگیری بیماری آمریکا پیشتر واکسن RSV را فقط برای بزرگسالان ۷۵ سال به بالا و بزرگسالان در معرض خطر ۶۰ تا ۷۴ سال توصیه کرده بود
🔹مراکز کنترل و پیشگیری بیماری آمریکا همچنین استفاده از واکسن مننگوکوک پنج ظرفیتی شرکت جی‌اس‌کی را در افراد سالم ۱۶ تا ۲۳ سال و افراد در معرض خطر ۱۰ سال به بالا توصیه کرد
🔹سازمان غذا و دارو آمریکا تاکنون سه واکسن شرکت‌های جی‌اس‌کی (Arexvy)، مودرنا (mRESVIA) و فایزر (Abrysvo) را برای RSV تائید کرده است/رویترز
@phanair
🔹فانا: مراکز کنترل و پیشگیری بیماری آمریکا (CDC) توصیه‌های کمیته مشورتی خود را درباره استفاده از واکسن‌ها علیه ویروس سین‌سیشیال تنفسی (RSV) و بیماری مننگوکوک - یک عفونت باکتریایی جدی - پذیرفت
🔹این آژانس حالا توصیه می‌کند که بزرگسالان بین ۵۰ تا ۵۹ سال که در معرض خطر بیشتر ابتلا به بیماری شدید ناشی از RSV هستند، یک دوز واکسن RSV را دریافت کنند. مراکز کنترل و پیشگیری بیماری آمریکا پیشتر واکسن RSV را فقط برای بزرگسالان ۷۵ سال به بالا و بزرگسالان در معرض خطر ۶۰ تا ۷۴ سال توصیه کرده بود
🔹مراکز کنترل و پیشگیری بیماری آمریکا همچنین استفاده از واکسن مننگوکوک پنج ظرفیتی شرکت جی‌اس‌کی را در افراد سالم ۱۶ تا ۲۳ سال و افراد در معرض خطر ۱۰ سال به بالا توصیه کرد
🔹سازمان غذا و دارو آمریکا تاکنون سه واکسن شرکت‌های جی‌اس‌کی (Arexvy)، مودرنا (mRESVIA) و فایزر (Abrysvo) را برای RSV تائید کرده است/رویترز
@phanair
❤4
Forwarded from شاخه دانشجویی انجمن تولیدکنندگان و صادرکنندگان محصولات بیوتکنولوژی پزشکی ایران (پُرسا)
🔬برگزاری ژورنال کلاب
👤 ارائه دهنده: سرکار خانم دکتر نرگس نواب
🔹رزیدنت بیوتک دارویی علوم پزشکی تهران
📍برگزاری در بستر گوگل میت
⭐️شرکت برای عموم آزاد است
🛑 لینک برگزاری آنلاین در بستر گوگل میت
meet.google.com/hgi-dpjw-cge
➖➖➖➖➖➖➖➖➖
🧬 در کانال و پیج اینستاگرام شاخه دانشجویی انجمن S.E.M Bio با ما همراه باشید🌱
🔗 Telegram | 🔗 Instagram
📌 موضوع:
Investigating the hepatitis B vaccine production process and quality control test during (IPQC) and after production(QC)
👤 ارائه دهنده: سرکار خانم دکتر نرگس نواب
🔹رزیدنت بیوتک دارویی علوم پزشکی تهران
⏰ چهارشنبه هجدهم تیرماه ۱۴۰۴، ساعت ۱۷ به وقت تهران
📍برگزاری در بستر گوگل میت
⭐️شرکت برای عموم آزاد است
🛑 لینک برگزاری آنلاین در بستر گوگل میت
➖➖➖➖➖➖➖➖➖
🧬 در کانال و پیج اینستاگرام شاخه دانشجویی انجمن S.E.M Bio با ما همراه باشید🌱
🔗 Telegram | 🔗 Instagram
😍3
Forwarded from اخبار دارو و سلامت
داروی آزمایشی شرکت چینی اینوجن طی چهار هفته ۷ درصد از وزن بدن کاست
🔹فانا: نتایج یک مطالعه اولیه که در ماه ژوئن منتشر شد، نشان داد افرادی که داروی آزمایشی تزریقی اِفسوباگلوتاید آلفا (efsubaglutide alfa) را دریافت کردند، پس از چهار هفته حدود ۷ درصد از وزن بدن خود را از دست دادند
🔹این دارو متعلق به شرکت داروسازی چینی اینوجن (Innogen) است. این شرکت انتظار دارد که سال آینده مطالعه فاز نهایی این داروی آزمایشی کاهش وزن را به پایان برساند
🔹داروی اِفسوباگلوتاید آلفا پیشتر در چین به عنوان یک داروی تزریقی یکبار در هفته برای کنترل دیابت نوع ۲ تائید شده بود/رویترز
@phanair
🔹فانا: نتایج یک مطالعه اولیه که در ماه ژوئن منتشر شد، نشان داد افرادی که داروی آزمایشی تزریقی اِفسوباگلوتاید آلفا (efsubaglutide alfa) را دریافت کردند، پس از چهار هفته حدود ۷ درصد از وزن بدن خود را از دست دادند
🔹این دارو متعلق به شرکت داروسازی چینی اینوجن (Innogen) است. این شرکت انتظار دارد که سال آینده مطالعه فاز نهایی این داروی آزمایشی کاهش وزن را به پایان برساند
🔹داروی اِفسوباگلوتاید آلفا پیشتر در چین به عنوان یک داروی تزریقی یکبار در هفته برای کنترل دیابت نوع ۲ تائید شده بود/رویترز
@phanair
👍1
Forwarded from اخبار دارو و سلامت
فانا: موارد ابتلا به سرخک در آمریکا به بالاترین سطح طی شش سال اخیر رسید؛ روز جمعه آمار ابتلا به ۱۲۷۷ مورد رسید که بالاتر از رکورد قبلی ۱۲۷۴ مورد مربوط به ۲۰۱۹ است؛ کاهش نرخ واکسیناسیون عامل اصلی افزایش شیوع سرخک در آمریکا است/رویترز
@phanair
@phanair
👍1
شاخه دانشجویی انجمن تولیدکنندگان و صادرکنندگان محصولات بیوتکنولوژی پزشکی ایران
🔬برگزاری ژورنال کلاب 📌 موضوع: Investigating the hepatitis B vaccine production process and quality control test during (IPQC) and after production(QC) 👤 ارائه دهنده: سرکار خانم دکتر نرگس نواب 🔹رزیدنت بیوتک دارویی علوم پزشکی تهران ⏰ چهارشنبه هجدهم تیرماه…
ژورنال کلاب هم‌اکنون در حال برگزاری است
به ما بپیوندید ✨
به ما بپیوندید ✨
Forwarded from اخبار دارو و سلامت
سیاست‌های جنجالی کندی در حوزه واکسن/چند گروه پزشکی از وزیر بهداشت آمریکا شکایت کردند
🔹فانا: چند سازمان پزشکی پیشرو روز دوشنبه علیه رابرت اف کندی جونیور وزیر بهداشت و خدمات انسانی آمریکا شکایتی را طرح و استدلال کردند که سیاست‌های فعلی درباره واکسن‌های کووید-۱۹ تهدیدی قریب‌الوقوع برای سلامت عمومی مردم آمریکا است
🔹از جمله شاکیان کندی می‌توان به آکادمی اطفال آمریکا، کالج پزشکان آمریکا، انجمن بهداشت عمومی آمریکا و انجمن بیماری‌های عفونی آمریکا اشاره کرد
🔹شاکیان از دادگاه خواسته‌اند تا دستورالعمل اخیر کندی مبنی بر حذف واکسن کووید-۱۹ از برنامه‌های واکسیناسیون دوران کودکی و زنان باردار را لغو کند
🔹علاوه بر دستورالعمل جدید درباره واکسن‌های کووید، کندی اخیرا هر ۱۷ عضو کمیته مشورتی مراکز کنترل و پیشگیری بیماری آمریکا (CDC) در حوزه ایمن‌سازی را اخراج و آنها را با هفت عضو جدید، از جمله چند نفر از مخالفان واکسن‌ها جایگزین کرد/رویترز
@phanair
🔹فانا: چند سازمان پزشکی پیشرو روز دوشنبه علیه رابرت اف کندی جونیور وزیر بهداشت و خدمات انسانی آمریکا شکایتی را طرح و استدلال کردند که سیاست‌های فعلی درباره واکسن‌های کووید-۱۹ تهدیدی قریب‌الوقوع برای سلامت عمومی مردم آمریکا است
🔹از جمله شاکیان کندی می‌توان به آکادمی اطفال آمریکا، کالج پزشکان آمریکا، انجمن بهداشت عمومی آمریکا و انجمن بیماری‌های عفونی آمریکا اشاره کرد
🔹شاکیان از دادگاه خواسته‌اند تا دستورالعمل اخیر کندی مبنی بر حذف واکسن کووید-۱۹ از برنامه‌های واکسیناسیون دوران کودکی و زنان باردار را لغو کند
🔹علاوه بر دستورالعمل جدید درباره واکسن‌های کووید، کندی اخیرا هر ۱۷ عضو کمیته مشورتی مراکز کنترل و پیشگیری بیماری آمریکا (CDC) در حوزه ایمن‌سازی را اخراج و آنها را با هفت عضو جدید، از جمله چند نفر از مخالفان واکسن‌ها جایگزین کرد/رویترز
@phanair
❤1
Forwarded from اخبار دارو و سلامت
به عنوان نخستین کشور در جهان/امارات متحده عربی اولین داروی خوراکی برای درمان ترومبوسیتوپنی ایمنی را تائید کرد
🔹فانا: سازمان داروی امارات (EDE) داروی ریلزابروتینیب (Rilzabrutinib) را برای درمان ترومبوسیتوپنی ایمنی (ITP)، یک اختلال خودایمنی نادر که حدودا ۲ تا ۵ نفر از هر ۱۰۰ هزار نفر در جهان به آن مبتلا می‌شوند، تائید کرد
🔹نکته جالب اینجاست که امارات متحده عربی به عنوان نخستین کشور در جهان، این دارو را تائید کرده است
🔹داروی Rilzabrutinib توسط شرکت داروسازی فرانسوی سانوفی تولید شده است
🔹این دارو با افزایش تعداد پلاکت‌ها، هم علائم و هم علل ریشه‌ای این بیماری را برطرف می‌کند
🔹مطالعات بالینی این دارو نتایج امیدوارکننده‌ای را نشان داده و بیماران بهبود قابل توجهی در شاخص‌های سلامت خود گزارش کرده‌اند/WAM
www.daroovasalamat.ir/news/59388
@phanair
🔹فانا: سازمان داروی امارات (EDE) داروی ریلزابروتینیب (Rilzabrutinib) را برای درمان ترومبوسیتوپنی ایمنی (ITP)، یک اختلال خودایمنی نادر که حدودا ۲ تا ۵ نفر از هر ۱۰۰ هزار نفر در جهان به آن مبتلا می‌شوند، تائید کرد
🔹نکته جالب اینجاست که امارات متحده عربی به عنوان نخستین کشور در جهان، این دارو را تائید کرده است
🔹داروی Rilzabrutinib توسط شرکت داروسازی فرانسوی سانوفی تولید شده است
🔹این دارو با افزایش تعداد پلاکت‌ها، هم علائم و هم علل ریشه‌ای این بیماری را برطرف می‌کند
🔹مطالعات بالینی این دارو نتایج امیدوارکننده‌ای را نشان داده و بیماران بهبود قابل توجهی در شاخص‌های سلامت خود گزارش کرده‌اند/WAM
www.daroovasalamat.ir/news/59388
@phanair
Forwarded from اخبار دارو و سلامت
نخستین داروی مالاریا برای نوازدان و شیرخواران تائید شد
🔹فانا: رگولاتور دارویی سوئیس (Swissmedic) داروی Coartem Baby (artemether-lumefantrine)، محصول شرکت نوارتیس را به عنوان نخستین داروی مالاریا برای نوزادان و شیرخواران تائید کرد
🔹این داروی جدید در برخی کشورها با نام Riamet Baby نیز شناخته می‌شود
🔹هشت کشور آفریقایی بورکینافاسو، ساحل عاج، کنیا، مالاوی، موزامبیک، نیجریه، تانزانیا و اوگاندا در ارزیابی این دارو شرکت کردند و انتظار می‌رود که به سرعت آن را تائید کنند
🔹نوارتیس قصد دارد این دارو را عمدتا به صورت غیرانتفاعی عرضه کند تا دسترسی به آن در مناطقی که مالاریا یک بیماری بومی است، افزایش یابد
🔹تاکنون، هیچ داروی مالاریای تائیدشده‌ای برای نوزادان با وزن کمتر از ۴/۵ کیلوگرم وجود نداشته است. آنها تاکنون با فرمولاسیون‌هایی که برای استفاده در کودکان بزرگتر در نظر گرفته شده‌اند، درمان شده‌اند که خطر مصرف بیش از حد و سمیت را در آنها افزایش می‌دهد
🔹این دارو قابل حل شدن از جمله در شیر مادر است و طعم گیلاس شیرین دارد تا مصرف آن را آسان‌تر کند/نوارتیس و رویترز
www.daroovasalamat.ir/news/59394
@phanair
🔹فانا: رگولاتور دارویی سوئیس (Swissmedic) داروی Coartem Baby (artemether-lumefantrine)، محصول شرکت نوارتیس را به عنوان نخستین داروی مالاریا برای نوزادان و شیرخواران تائید کرد
🔹این داروی جدید در برخی کشورها با نام Riamet Baby نیز شناخته می‌شود
🔹هشت کشور آفریقایی بورکینافاسو، ساحل عاج، کنیا، مالاوی، موزامبیک، نیجریه، تانزانیا و اوگاندا در ارزیابی این دارو شرکت کردند و انتظار می‌رود که به سرعت آن را تائید کنند
🔹نوارتیس قصد دارد این دارو را عمدتا به صورت غیرانتفاعی عرضه کند تا دسترسی به آن در مناطقی که مالاریا یک بیماری بومی است، افزایش یابد
🔹تاکنون، هیچ داروی مالاریای تائیدشده‌ای برای نوزادان با وزن کمتر از ۴/۵ کیلوگرم وجود نداشته است. آنها تاکنون با فرمولاسیون‌هایی که برای استفاده در کودکان بزرگتر در نظر گرفته شده‌اند، درمان شده‌اند که خطر مصرف بیش از حد و سمیت را در آنها افزایش می‌دهد
🔹این دارو قابل حل شدن از جمله در شیر مادر است و طعم گیلاس شیرین دارد تا مصرف آن را آسان‌تر کند/نوارتیس و رویترز
www.daroovasalamat.ir/news/59394
@phanair
Forwarded from اخبار دارو و سلامت
داروی آزمایشی بایر علائم شبه‌یائسگی ناشی از درمان هورمونی سرطان پستان را کاهش داد
🔹فانا: داروی آزمایشی بایر به نام اِلینزانتانت (elinzanetant) علائم شبه‌یائسگی ناشی از درمان هورمونی سرطان پستان را کاهش داد
🔹تا ۹۰ درصد از زنان مبتلا به سرطان پستان در مراحل اولیه این بیماری که با درمان اندوکرین درمان می‌شوند، گُرگرفتگی و سایر علائم وازوموتور (گُرگرفتی) را تجربه می‌کنند. برخی اوقات این علائم منجر به ترک مصرف داروها و در نتیجه کاهش میزان بقای بیماران می‌شود
🔹شرکت بایر در انتظار تائید داروی الینزانتانت از سوی سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) و آژانس داروهای اروپا (EMA) است/رویترز
www.daroovasalamat.ir/news/59407
@phanair
🔹فانا: داروی آزمایشی بایر به نام اِلینزانتانت (elinzanetant) علائم شبه‌یائسگی ناشی از درمان هورمونی سرطان پستان را کاهش داد
🔹تا ۹۰ درصد از زنان مبتلا به سرطان پستان در مراحل اولیه این بیماری که با درمان اندوکرین درمان می‌شوند، گُرگرفتگی و سایر علائم وازوموتور (گُرگرفتی) را تجربه می‌کنند. برخی اوقات این علائم منجر به ترک مصرف داروها و در نتیجه کاهش میزان بقای بیماران می‌شود
🔹شرکت بایر در انتظار تائید داروی الینزانتانت از سوی سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) و آژانس داروهای اروپا (EMA) است/رویترز
www.daroovasalamat.ir/news/59407
@phanair
Forwarded from اخبار دارو و سلامت
ارزش ۱۰۵ میلیارد دلاری معاملات ادغام و تملک حوزه دارو و زیست فناوری در سال جاری
🔹فانا: در ۲۰۲۵ تاکنون، ۱۰۵/۳ میلیارد دلار معامله ادغام و تملک (M&A) در حوزه‌های دارویی و زیست فناوری در جهان امضا شده است که ۷ درصد نسبت به سطح سال گذشته افزایش یافته و بالاترین رقم از ۲۰۲۳ تاکنون است
🔹اخیرا نیز شرکت مرک، شرکت داروسازی بریتانیایی ورونا فارما را به مبلغ حدود ۱۰ میلیارد دلار خرید/رویترز
www.daroovasalamat.ir/news/59405
@phanair
🔹فانا: در ۲۰۲۵ تاکنون، ۱۰۵/۳ میلیارد دلار معامله ادغام و تملک (M&A) در حوزه‌های دارویی و زیست فناوری در جهان امضا شده است که ۷ درصد نسبت به سطح سال گذشته افزایش یافته و بالاترین رقم از ۲۰۲۳ تاکنون است
🔹اخیرا نیز شرکت مرک، شرکت داروسازی بریتانیایی ورونا فارما را به مبلغ حدود ۱۰ میلیارد دلار خرید/رویترز
www.daroovasalamat.ir/news/59405
@phanair
Forwarded from اخبار دارو و سلامت
واکسن کووید-۱۹ مودرنا برای کودکان شش ماهه تا ۱۱ ساله در معرض خطر به طور کامل تائید شد
🔹فانا: شرکت مودرنا روز پنجشنبه اعلام کرد که سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA)، واکسن کووید-۱۹ اسپایک‌وکس (Spikevax) را برای کودکان شش ماهه تا ۱۱ ساله که در معرض خطر بیشتر ابتلا به این بیماری هستند، به طور کامل تائید کرد
🔹این واکسن تا پیش از این، برای کودکان زیر شش سال با مجوز استفاده اضطراری در دسترس بود
🔹مودرنا قصد دارد واکسن به‌روز شده خود را برای جمعیت واجد شرایط آمریکا در فصل شیوع ویروس تنفسی ۲۰۲۶-۲۰۲۵ در دسترس قرار دهد/رویترز
www.daroovasalamat.ir/news/59413
@phanair
🔹فانا: شرکت مودرنا روز پنجشنبه اعلام کرد که سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA)، واکسن کووید-۱۹ اسپایک‌وکس (Spikevax) را برای کودکان شش ماهه تا ۱۱ ساله که در معرض خطر بیشتر ابتلا به این بیماری هستند، به طور کامل تائید کرد
🔹این واکسن تا پیش از این، برای کودکان زیر شش سال با مجوز استفاده اضطراری در دسترس بود
🔹مودرنا قصد دارد واکسن به‌روز شده خود را برای جمعیت واجد شرایط آمریکا در فصل شیوع ویروس تنفسی ۲۰۲۶-۲۰۲۵ در دسترس قرار دهد/رویترز
www.daroovasalamat.ir/news/59413
@phanair
Forwarded from اخبار دارو و سلامت
یک آزمایش HPV که زنان می‌توانند در خانه انجام دهند
🔹فانا: دکتر پوی-وا چوی بنیانگذار شرکت هنگ‌کنگی WomenX Biotech گفت: بسیاری از زنان از انجام آزمایش پاپ اسمیر خودداری می‌کنند. دلایل آن قابل درک است. خجالت، درد و ماهیت تهاجمی آزمایش. با این حال سرطان دهانه رحم همچنان جان افراد زیادی را می‌گیرد و می‌توان با تشخیص زودهنگام از آن جلوگیری کرد
🔹وی کشف کرده که خون قاعدگی یک ابزار تشخیصی قدرتمند است و می‌توان از طریق آن غربالگری دقیق ویروس پاپیلومای انسانی (HPV) را انجام داد. خون قاعدگی حاوی اطلاعات حیاتی بهداشتی موردنیاز برای تشخیص عفونت‌های HPV سرطان‌زا است، بدون اینکه نیاز به انجام هیچ‌گونه اقدام تهاجمی باشد
🔹نتیجه تحقیقات وی محصولی به نام PadX-HPV است، یک نوار بهداشتی تخصصی که زنان در سنگین‌ترین روز قاعدگی خود، دستکم به مدت چهار ساعت باید از آن استفاده کنند، سپس آن را در یک بسته‌بندی مشخص قرار دهند و با پست برای آزمایشگاه ارسال کنند. چند روز بعد، آنها یک گزارش جامع غربالگری برای ۲۷ نوع HPV از جمله ۱۴ گونه پرخطر مرتبط با سرطان دهانه رحم، واژن و سایر سرطان‌ها را دریافت می‌کنند/بلومبرگ و تاتلر
@phanair
🔹فانا: دکتر پوی-وا چوی بنیانگذار شرکت هنگ‌کنگی WomenX Biotech گفت: بسیاری از زنان از انجام آزمایش پاپ اسمیر خودداری می‌کنند. دلایل آن قابل درک است. خجالت، درد و ماهیت تهاجمی آزمایش. با این حال سرطان دهانه رحم همچنان جان افراد زیادی را می‌گیرد و می‌توان با تشخیص زودهنگام از آن جلوگیری کرد
🔹وی کشف کرده که خون قاعدگی یک ابزار تشخیصی قدرتمند است و می‌توان از طریق آن غربالگری دقیق ویروس پاپیلومای انسانی (HPV) را انجام داد. خون قاعدگی حاوی اطلاعات حیاتی بهداشتی موردنیاز برای تشخیص عفونت‌های HPV سرطان‌زا است، بدون اینکه نیاز به انجام هیچ‌گونه اقدام تهاجمی باشد
🔹نتیجه تحقیقات وی محصولی به نام PadX-HPV است، یک نوار بهداشتی تخصصی که زنان در سنگین‌ترین روز قاعدگی خود، دستکم به مدت چهار ساعت باید از آن استفاده کنند، سپس آن را در یک بسته‌بندی مشخص قرار دهند و با پست برای آزمایشگاه ارسال کنند. چند روز بعد، آنها یک گزارش جامع غربالگری برای ۲۷ نوع HPV از جمله ۱۴ گونه پرخطر مرتبط با سرطان دهانه رحم، واژن و سایر سرطان‌ها را دریافت می‌کنند/بلومبرگ و تاتلر
@phanair
❤1
Forwarded from اخبار دارو و سلامت
سازمان غذا و دارو ایران موفق‌ترین داروی کاهش وزن حال حاضر جهان را تائید کرد
◀️فانا گزارش می‌دهد:
🔹سازمان غذا و دارو ایران، داروی تیرزپاتاید (Tirzepatide) را برای درمان چاقی تائید کرد
🔹این دارو در شش دوز ۲.۵، ۵، ۷.۵، ۱۰، ۱۲.۵ و ۱۵ میلی‌گرم در هر ۰.۵ میلی‌لیتر تائید و وارد فهرست رسمی دارویی کشور شده است
🔹داروی تزریقی تیرزپاتاید متعلق به شرکت داروسازی آمریکایی ایلای لیلی است. این دارو با نام‌های تجاری مونجارو (Mounjaro) برای درمان دیابت نوع ۲ و زپباند (Zepbound) برای درمان چاقی و آپنه انسدادی خواب به تائید سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) رسیده است
🔹دو داروی زپباند (تیرزپاتاید) ایلای لیلی و وگووی (سماگلوتاید) نوو نوردیسک هم‌اکنون پرطرفدارترین و پرفروش‌ترین داروهای کاهش وزن در بازار جهانی هستند و براساس نتایج جدیدترین مطالعات انجام شده، داروی تیرزپاتاید در زمینه کاهش وزن عملکرد بهتری نسبت به سماگلوتاید داشته است
🔹سیناژن به عنوان نخستین شرکت داروسازی ایرانی موفق به تولید داروی تیرزپاتاید با نام تجاری "اسپارتینا" شده است و در مسیر تجاری‌سازی و عرضه این دارو قرار دارد
www.daroovasalamat.ir/news/59398
@phanair
◀️فانا گزارش می‌دهد:
🔹سازمان غذا و دارو ایران، داروی تیرزپاتاید (Tirzepatide) را برای درمان چاقی تائید کرد
🔹این دارو در شش دوز ۲.۵، ۵، ۷.۵، ۱۰، ۱۲.۵ و ۱۵ میلی‌گرم در هر ۰.۵ میلی‌لیتر تائید و وارد فهرست رسمی دارویی کشور شده است
🔹داروی تزریقی تیرزپاتاید متعلق به شرکت داروسازی آمریکایی ایلای لیلی است. این دارو با نام‌های تجاری مونجارو (Mounjaro) برای درمان دیابت نوع ۲ و زپباند (Zepbound) برای درمان چاقی و آپنه انسدادی خواب به تائید سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) رسیده است
🔹دو داروی زپباند (تیرزپاتاید) ایلای لیلی و وگووی (سماگلوتاید) نوو نوردیسک هم‌اکنون پرطرفدارترین و پرفروش‌ترین داروهای کاهش وزن در بازار جهانی هستند و براساس نتایج جدیدترین مطالعات انجام شده، داروی تیرزپاتاید در زمینه کاهش وزن عملکرد بهتری نسبت به سماگلوتاید داشته است
🔹سیناژن به عنوان نخستین شرکت داروسازی ایرانی موفق به تولید داروی تیرزپاتاید با نام تجاری "اسپارتینا" شده است و در مسیر تجاری‌سازی و عرضه این دارو قرار دارد
www.daroovasalamat.ir/news/59398
@phanair