Forwarded from Александра Франк
СЕГОДНЯ про детей смайликов знают многие.
Но 4 года назад, об этом тяжелейшем генетическом заболевании СМА (спинальная мышечная атрофия) говорить было не принято, считалось, что помочь таким детям практически невозможно, ведь лекарство даже было внесено в книгу рекордов Гинесса, как самое дорогое лекарство в мире (165 млн рублей).
Диагноз СМА расценивался как приговор, детей смайликов не хотел брать ни один фонд.
И тогда, наперекор сомнениям, сторонним насмешкам и препонам, да и всему здравому смыслу, мы с командой решили систематизировать нашу деятельность помощи смайликам. Так возник наш фонд «Звезда на ладошке».
Я бесконечно благодарна всем, кто все эти 4 года был со мной рядом, верил, надеялся, поддерживал, помогал, и в первую очередь, моей потрясающей команде, без которой ничего бы не было.
Мои дорогие! Вы самые лучшие!
Благодаря вам, вашим трудам не погаснут звезды на ладошке наших деток!
Так есть и так будет всегда!
Но 4 года назад, об этом тяжелейшем генетическом заболевании СМА (спинальная мышечная атрофия) говорить было не принято, считалось, что помочь таким детям практически невозможно, ведь лекарство даже было внесено в книгу рекордов Гинесса, как самое дорогое лекарство в мире (165 млн рублей).
Диагноз СМА расценивался как приговор, детей смайликов не хотел брать ни один фонд.
И тогда, наперекор сомнениям, сторонним насмешкам и препонам, да и всему здравому смыслу, мы с командой решили систематизировать нашу деятельность помощи смайликам. Так возник наш фонд «Звезда на ладошке».
Я бесконечно благодарна всем, кто все эти 4 года был со мной рядом, верил, надеялся, поддерживал, помогал, и в первую очередь, моей потрясающей команде, без которой ничего бы не было.
Мои дорогие! Вы самые лучшие!
Благодаря вам, вашим трудам не погаснут звезды на ладошке наших деток!
Так есть и так будет всегда!
tgoop.com/starforsma/2778
Create:
Last Update:
Last Update:
СЕГОДНЯ про детей смайликов знают многие.
Но 4 года назад, об этом тяжелейшем генетическом заболевании СМА (спинальная мышечная атрофия) говорить было не принято, считалось, что помочь таким детям практически невозможно, ведь лекарство даже было внесено в книгу рекордов Гинесса, как самое дорогое лекарство в мире (165 млн рублей).
Диагноз СМА расценивался как приговор, детей смайликов не хотел брать ни один фонд.
И тогда, наперекор сомнениям, сторонним насмешкам и препонам, да и всему здравому смыслу, мы с командой решили систематизировать нашу деятельность помощи смайликам. Так возник наш фонд «Звезда на ладошке».
Я бесконечно благодарна всем, кто все эти 4 года был со мной рядом, верил, надеялся, поддерживал, помогал, и в первую очередь, моей потрясающей команде, без которой ничего бы не было.
Мои дорогие! Вы самые лучшие!
Благодаря вам, вашим трудам не погаснут звезды на ладошке наших деток!
Так есть и так будет всегда!
Но 4 года назад, об этом тяжелейшем генетическом заболевании СМА (спинальная мышечная атрофия) говорить было не принято, считалось, что помочь таким детям практически невозможно, ведь лекарство даже было внесено в книгу рекордов Гинесса, как самое дорогое лекарство в мире (165 млн рублей).
Диагноз СМА расценивался как приговор, детей смайликов не хотел брать ни один фонд.
И тогда, наперекор сомнениям, сторонним насмешкам и препонам, да и всему здравому смыслу, мы с командой решили систематизировать нашу деятельность помощи смайликам. Так возник наш фонд «Звезда на ладошке».
Я бесконечно благодарна всем, кто все эти 4 года был со мной рядом, верил, надеялся, поддерживал, помогал, и в первую очередь, моей потрясающей команде, без которой ничего бы не было.
Мои дорогие! Вы самые лучшие!
Благодаря вам, вашим трудам не погаснут звезды на ладошке наших деток!
Так есть и так будет всегда!
BY ЗВЕЗДА НА ЛАДОШКЕ ФОНД
Share with your friend now:
tgoop.com/starforsma/2778