В юридической рубрике от Ульяны Зубковой продолжаем рассказывать об основных изменениях в законодательных актах, регулирующих вопрос выплаты пособий, с 1 января 2025 года.
Если вы хотите быть в курсе актуальных изменений и их влияний на выплаты, обязательно ознакомьтесь с нашим постом!
https://starforsma.ru/programs/yuridicheskij-razdel
#юридическийраздел
Если вы хотите быть в курсе актуальных изменений и их влияний на выплаты, обязательно ознакомьтесь с нашим постом!
https://starforsma.ru/programs/yuridicheskij-razdel
#юридическийраздел
Рубрика "Вера в ребенка творит чудеса" ✨
Нам написала мама Тимофея Мордасова 💌
"Здравствуйте!
Тимофею уже 6 лет. Он родился и живет в городе-герое Мурманске за полярным кругом. Первый год прошел в заботах. Врачи говорили, что Тима пухлый и ленивый, поэтому двигательно развивается медленнее. Но, к сожалению, на ноги он так и не встал и даже не пытался. За первый год мы прошли 2 курса реабилитации в местном реабилитационном центре бесплатно, курс массажа в поликлинике. Также, к нашему счастью, в поликлинике был реализован проект "Здоровый малыш", и всех мам отправляли на обучение, как помочь ребенку в двигательном развитии. В 1,3 года Тимоше подтвердили диагноз СМА. Лечения в России не было... Только начался проект раннего доступа к "Спинразе". Тима в него не попал... Очень долго мы добивались лечения.
За 10 месяцев Тима перестал ползать и не мог самостоятельно долго сидеть - падал. Нам повезло, и мы попали в программу раннего доступа по препарату "Рисдиплам" и начали лечение 14 мая 2020 года. Каждые два месяца мы летали в Санкт-Петербург за лекарством. Болезнь много отняла, и до сих пор мы продолжаем восстанавливать то, что потеряли. На сегодняшний день Тима 2 раза в год выезжает на реабилитацию в реабилитационный государственный центр в г. Апатиты и 2 раза в год в центр "Галилео" в г. Москве. В период между реабилитациями мы занимаемся дома с использованием различных средств. В реабилитации нам помогает иппотренажер, который помог приобрести фонд "Звезда на ладошке".
По мере роста ребенка мы столкнулись с небольшими проблемами - Тима становится выше и мышцам тяжелее держать тело в правильном положении. Немного усилился сколиоз. Но, несмотря на это, мы не сдаемся и движемся вперед! Всем родителям хотим пожелать сил, найти своего специалиста по реабилитации и никогда не сдаваться! А если вам стало грустно и кажется, что результата нет, то пересмотрите видео и вы увидите, ради чего вы трудитесь со своим ребенком. Поверьте, результат есть."
#мордасов_тимофей
Нам написала мама Тимофея Мордасова 💌
"Здравствуйте!
Тимофею уже 6 лет. Он родился и живет в городе-герое Мурманске за полярным кругом. Первый год прошел в заботах. Врачи говорили, что Тима пухлый и ленивый, поэтому двигательно развивается медленнее. Но, к сожалению, на ноги он так и не встал и даже не пытался. За первый год мы прошли 2 курса реабилитации в местном реабилитационном центре бесплатно, курс массажа в поликлинике. Также, к нашему счастью, в поликлинике был реализован проект "Здоровый малыш", и всех мам отправляли на обучение, как помочь ребенку в двигательном развитии. В 1,3 года Тимоше подтвердили диагноз СМА. Лечения в России не было... Только начался проект раннего доступа к "Спинразе". Тима в него не попал... Очень долго мы добивались лечения.
За 10 месяцев Тима перестал ползать и не мог самостоятельно долго сидеть - падал. Нам повезло, и мы попали в программу раннего доступа по препарату "Рисдиплам" и начали лечение 14 мая 2020 года. Каждые два месяца мы летали в Санкт-Петербург за лекарством. Болезнь много отняла, и до сих пор мы продолжаем восстанавливать то, что потеряли. На сегодняшний день Тима 2 раза в год выезжает на реабилитацию в реабилитационный государственный центр в г. Апатиты и 2 раза в год в центр "Галилео" в г. Москве. В период между реабилитациями мы занимаемся дома с использованием различных средств. В реабилитации нам помогает иппотренажер, который помог приобрести фонд "Звезда на ладошке".
По мере роста ребенка мы столкнулись с небольшими проблемами - Тима становится выше и мышцам тяжелее держать тело в правильном положении. Немного усилился сколиоз. Но, несмотря на это, мы не сдаемся и движемся вперед! Всем родителям хотим пожелать сил, найти своего специалиста по реабилитации и никогда не сдаваться! А если вам стало грустно и кажется, что результата нет, то пересмотрите видео и вы увидите, ради чего вы трудитесь со своим ребенком. Поверьте, результат есть."
#мордасов_тимофей
Дорогие друзья!
Наш фонд совместно с ресторанами "BAHROMA" запускает Благотворительную акцию "Доброе Сердце", которая продлится с 1 по 28 февраля! ❤️
Для участия в акции необходимо заказать десерт - трубочку со сгущенкой всего за 99 рублей в одном из 11 заведений "BAHROMA" в г. Санкт-Петербурге. Все средства, вырученные от продажи, будут переведены в наш фонд на лечение подопечных.
В феврале наш фонд отмечает свой день рождения, и лучшим подарком для нас будут закрытые сборы наших подопечных. Принимайте активное участие в акции и подарите детям надежду ✨
Присоединяйтесь к нам, станьте частью большого дела — дарите детям свою любовь и заботу! 🫶
Наш фонд совместно с ресторанами "BAHROMA" запускает Благотворительную акцию "Доброе Сердце", которая продлится с 1 по 28 февраля! ❤️
Для участия в акции необходимо заказать десерт - трубочку со сгущенкой всего за 99 рублей в одном из 11 заведений "BAHROMA" в г. Санкт-Петербурге. Все средства, вырученные от продажи, будут переведены в наш фонд на лечение подопечных.
В феврале наш фонд отмечает свой день рождения, и лучшим подарком для нас будут закрытые сборы наших подопечных. Принимайте активное участие в акции и подарите детям надежду ✨
Присоединяйтесь к нам, станьте частью большого дела — дарите детям свою любовь и заботу! 🫶
Дорогие друзья!
Фондом ведется экстренный сбор на медицинское оборудование в родильное отделение больницы ГБУЗ "Бердянская городская больница" в г. Бердянске Запорожской области.
Обеспечение современным оборудованием – это не только вопрос комфортного и безопасного процесса родов, но и вопрос здоровья и жизни. 3 фетальных монитора были экстренно закуплены фондом из уставных средств! ✨
Больнице требуются:
🔹 3 фетальных монитора BT350 (предназначены для диагностики состояния матери и плода на протяжении всего периода беременности)
🔹 электрохирургическая высокочастотная система «ФОТЕК» модели «ONYX-A» с принадлежностями (система предназначена для проведения хирургических операций в разных областях медицины)
Каждый из вас может стать частью этого значимого дела – помочь матерям и их малышам получить качественную медицинскую помощь. Даже небольшие пожертвования могут сыграть решающую роль в обеспечении необходимых средств для покупки оборудования 🫶
https://starforsma.ru/children/deti-vmesto-tsvetov
Фондом ведется экстренный сбор на медицинское оборудование в родильное отделение больницы ГБУЗ "Бердянская городская больница" в г. Бердянске Запорожской области.
Обеспечение современным оборудованием – это не только вопрос комфортного и безопасного процесса родов, но и вопрос здоровья и жизни. 3 фетальных монитора были экстренно закуплены фондом из уставных средств! ✨
Больнице требуются:
🔹 3 фетальных монитора BT350 (предназначены для диагностики состояния матери и плода на протяжении всего периода беременности)
🔹 электрохирургическая высокочастотная система «ФОТЕК» модели «ONYX-A» с принадлежностями (система предназначена для проведения хирургических операций в разных областях медицины)
Каждый из вас может стать частью этого значимого дела – помочь матерям и их малышам получить качественную медицинскую помощь. Даже небольшие пожертвования могут сыграть решающую роль в обеспечении необходимых средств для покупки оборудования 🫶
https://starforsma.ru/children/deti-vmesto-tsvetov
Forwarded from Александра Франк
Дорогие друзья, как всегда по воскресеньям подводим недельные итоги работы нашего благотворительного фонда «Звезда на ладошке».
1. Мы открыли сбор на реабилитацию для Резника Мирона стоимостью 399 800 рублей. Помочь можно здесь.
2. Открыли сбор на медицинское оборудование в родильное отделение больницы ГБУЗ г. Бердянска стоимостью 2 035 712 рублей. Помочь можно здесь.
3. Открыт сбор на реабилитацию для Трошкиной Миланы стоимостью 418 200 рублей. Помочь можно здесь.
4. Наш фонд совместно с ресторанами "BAHROMA" запустил Благотворительную акцию "Доброе Сердце", которая продлится до 28 февраля! Для участия в акции необходимо заказать десерт - трубочку со сгущенкой всего за 99 рублей в одном из 11 заведений "BAHROMA" в г. Санкт-Петербурге.
5. В юридической рубрике от Ульяны Зубковой рассказали об основных изменениях в законодательных актах, регулирующих вопрос выплаты пособий.
6. В рубрике "Вера в ребенка творит чудеса" поделились историей Тимофея Мордасова.
1. Мы открыли сбор на реабилитацию для Резника Мирона стоимостью 399 800 рублей. Помочь можно здесь.
2. Открыли сбор на медицинское оборудование в родильное отделение больницы ГБУЗ г. Бердянска стоимостью 2 035 712 рублей. Помочь можно здесь.
3. Открыт сбор на реабилитацию для Трошкиной Миланы стоимостью 418 200 рублей. Помочь можно здесь.
4. Наш фонд совместно с ресторанами "BAHROMA" запустил Благотворительную акцию "Доброе Сердце", которая продлится до 28 февраля! Для участия в акции необходимо заказать десерт - трубочку со сгущенкой всего за 99 рублей в одном из 11 заведений "BAHROMA" в г. Санкт-Петербурге.
5. В юридической рубрике от Ульяны Зубковой рассказали об основных изменениях в законодательных актах, регулирующих вопрос выплаты пособий.
6. В рубрике "Вера в ребенка творит чудеса" поделились историей Тимофея Мордасова.
Telegram
ЗВЕЗДА НА ЛАДОШКЕ ФОНД
Нашим фондом ведется сбор на реабилитацию для Резника Мирона стоимостью 399 800 рублей, и сегодня мы хотим поближе познакомить вас с нашим подопечным ✨
Самый любимый праздник у Мирона — это Новый год. Каждый год он загадывает желание (но не говорит родителям…
Самый любимый праздник у Мирона — это Новый год. Каждый год он загадывает желание (но не говорит родителям…
❗️СРОЧНЫЙ СБОР❗️
Алексею требуется операция на тазобедренный сустав стоимостью
979 939 рублей!
Леша родился на 39 неделе, сразу не закричал. В 2 месяца заметили нистагм мелкоразмашистый, в 4 месяца немного переворачивался, в 6 месяцев не сел. В 1,2 сел сам с поддержкой на руки. С ним занимались специалисты, но пойти он так и не смог. В 4 года появился сколиоз, началась контрактура стоп - с 2 сторон была сделана операция.
В 2014 году переехали в Санкт– Петербург. Лешу сразу взяли в детский сад, у него появились друзья. В 8 лет пошел в школу. Когда он пропускает занятия, ребята всегда узнают, почему не было, они любят общаться, рассказывать интересные истории. Леша любит математику, когда ему читают рассказы, внимательно слушает сказки.
Очень любит музыку, слушает ее в наушниках и поет, обожает бассейн, любит гладить кота и играть с ним, нравится разукрашивать роботов, он очень жизнерадостный и добрый ребенок, трудолюбивый. У него был сколиоз 4 степени и вывих левого бедра, но несмотря на боль, он каждый день делает зарядку. В 2023 году успешно проведена операция доктором Баклановым А. Н.
Родной брат всегда его поддерживает и ездит с ним в центры реабилитации, они вместе играют. У Леши болезнь Пельцеуса-Мербахера, ДЦП, сколиоз 4 степени, задержка моторного развития и речевого. На данный момент ему требуется операция на тазобедренный сустав. Очень просим вас помочь в оплате дорогостоящей операции!
https://starforsma.ru/children/aleksej-sergeev
#сергеев_алексей
Алексею требуется операция на тазобедренный сустав стоимостью
979 939 рублей!
Леша родился на 39 неделе, сразу не закричал. В 2 месяца заметили нистагм мелкоразмашистый, в 4 месяца немного переворачивался, в 6 месяцев не сел. В 1,2 сел сам с поддержкой на руки. С ним занимались специалисты, но пойти он так и не смог. В 4 года появился сколиоз, началась контрактура стоп - с 2 сторон была сделана операция.
В 2014 году переехали в Санкт– Петербург. Лешу сразу взяли в детский сад, у него появились друзья. В 8 лет пошел в школу. Когда он пропускает занятия, ребята всегда узнают, почему не было, они любят общаться, рассказывать интересные истории. Леша любит математику, когда ему читают рассказы, внимательно слушает сказки.
Очень любит музыку, слушает ее в наушниках и поет, обожает бассейн, любит гладить кота и играть с ним, нравится разукрашивать роботов, он очень жизнерадостный и добрый ребенок, трудолюбивый. У него был сколиоз 4 степени и вывих левого бедра, но несмотря на боль, он каждый день делает зарядку. В 2023 году успешно проведена операция доктором Баклановым А. Н.
Родной брат всегда его поддерживает и ездит с ним в центры реабилитации, они вместе играют. У Леши болезнь Пельцеуса-Мербахера, ДЦП, сколиоз 4 степени, задержка моторного развития и речевого. На данный момент ему требуется операция на тазобедренный сустав. Очень просим вас помочь в оплате дорогостоящей операции!
https://starforsma.ru/children/aleksej-sergeev
#сергеев_алексей
#новостинашихдетей
Артемий Цыгульский получил свою новую коляску ❤️
Нам написала мама 💌
"Спасибо Вам огромное 💞🙏 Мы получили наше кресло-коляску Хигги Бинго. Хочется сказать слова благодарности всем благотворителям и отдельно семье Рамира Ковалевкого за огромную помощь и вклад в закрытие сбора для нашего сына Артемия. Желаем крепкого здоровья всей Вашей семье и отдельно Рамиру, и пусть все мечты и желания исполняются.
Вашим добрым поступком вы осуществили мечту для Артемия - это кресло для обучения в школе. Кресло собрали и сразу же и примерили 👍🏼 Ну класс!!! Это лучшее кресло для таких детей с ДЦП как Артемий. Красивое, удобное, крепкое - лучшее для Артемия!!! Тëмка присел в кресло, сразу начал щупать столик и поручень, оглядел всё и разулыбался 🤩
Нам, конечно же, со слезами на глазах радостно видеть, что ребенку удобно в кресле сидеть, также есть и правильное позиционирование (по рекомендации врачей). Огромное спасибо за такой подарок 🎁 Это кресло будет славно служить в школе для Артемия и хватит на долгие годы.
С уважением и благодарностью, семья Цыгульских."
#цыгульский_артемий
Артемий Цыгульский получил свою новую коляску ❤️
Нам написала мама 💌
"Спасибо Вам огромное 💞🙏 Мы получили наше кресло-коляску Хигги Бинго. Хочется сказать слова благодарности всем благотворителям и отдельно семье Рамира Ковалевкого за огромную помощь и вклад в закрытие сбора для нашего сына Артемия. Желаем крепкого здоровья всей Вашей семье и отдельно Рамиру, и пусть все мечты и желания исполняются.
Вашим добрым поступком вы осуществили мечту для Артемия - это кресло для обучения в школе. Кресло собрали и сразу же и примерили 👍🏼 Ну класс!!! Это лучшее кресло для таких детей с ДЦП как Артемий. Красивое, удобное, крепкое - лучшее для Артемия!!! Тëмка присел в кресло, сразу начал щупать столик и поручень, оглядел всё и разулыбался 🤩
Нам, конечно же, со слезами на глазах радостно видеть, что ребенку удобно в кресле сидеть, также есть и правильное позиционирование (по рекомендации врачей). Огромное спасибо за такой подарок 🎁 Это кресло будет славно служить в школе для Артемия и хватит на долгие годы.
С уважением и благодарностью, семья Цыгульских."
#цыгульский_артемий
На сайте медиаплатформы "Такие дела" @takiedela опубликована информация о нашей Благотворительной акции совместно с ресторанами BAHROMA - "Доброе Сердце"!
Эта акция направлена на поддержку подопечных нашего фонда, нуждающихся в медицинской помощи. Каждый из нас может внести свой вклад и стать частью этого благого дела.
Для участия в акции необходимо заказать десерт - трубочку со сгущенкой всего за 99 рублей в одном из 11 заведений "BAHROMA" в г. Санкт-Петербурге. В рамках акции "Доброе Сердце" все собранные средства будут перечислены в наш фонд.
Присоединяйтесь к нам, и вместе мы сможем изменить мир к лучшему. Ваше доброе сердце — наш самый ценный ресурс! 💖
Эта акция направлена на поддержку подопечных нашего фонда, нуждающихся в медицинской помощи. Каждый из нас может внести свой вклад и стать частью этого благого дела.
Для участия в акции необходимо заказать десерт - трубочку со сгущенкой всего за 99 рублей в одном из 11 заведений "BAHROMA" в г. Санкт-Петербурге. В рамках акции "Доброе Сердце" все собранные средства будут перечислены в наш фонд.
Присоединяйтесь к нам, и вместе мы сможем изменить мир к лучшему. Ваше доброе сердце — наш самый ценный ресурс! 💖
Институт ядерной физики им. Г. И. Будкера Сибирского отделения Российской академии наук планирует в 2025 году начать лечение онкобольных с помощью бор-нейтронозахватной терапии. В марте должны приступить к программе клинических испытаний с коллегами из НИИ Блохина, с Минздравом РФ, чтобы в конце 2025 года выйти на первое лечение пациентов.
Бор-нейтронозахватная терапия — это способ избирательного уничтожения клеток злокачественных опухолей. Метод предполагает целенаправленное уничтожение только раковых клеток без хирургического вмешательства. БНЗТ можно применять при лечении глиобластомы мозга, метастазов меланомы, больших опухолей шеи и головы, менингиомы, мезотелиомы плевры, гепатоцеллюлярной карциномы, опухолей груди.
В этом году установка заработает, причем самый сложный ее узел, источник ионов, уже выдал проектные параметры. У нашей страны есть все шансы стать мировым лидером в этой перспективной области терапии наиболее агрессивных раковых опухолей 👏👏👏
#новостимедицины
Бор-нейтронозахватная терапия — это способ избирательного уничтожения клеток злокачественных опухолей. Метод предполагает целенаправленное уничтожение только раковых клеток без хирургического вмешательства. БНЗТ можно применять при лечении глиобластомы мозга, метастазов меланомы, больших опухолей шеи и головы, менингиомы, мезотелиомы плевры, гепатоцеллюлярной карциномы, опухолей груди.
В этом году установка заработает, причем самый сложный ее узел, источник ионов, уже выдал проектные параметры. У нашей страны есть все шансы стать мировым лидером в этой перспективной области терапии наиболее агрессивных раковых опухолей 👏👏👏
#новостимедицины
В год Лизе поставили тяжелое заболевание – спинальная мышечная атрофия. После обследований комиссия утвердила терапию "Золгенсма". Когда все стабилизировалось, приступили к реабилитации. До года Лиза держала голову, переворачивалась, ползала на четвереньках, но никогда не сидела.
Были назначены массаж, бассейн, остеопаты, но результата не было. В отделении неврологии больницы в г. Москве было рекомендовано исключить инвалидность: сделать МРТ под наркозом и посетить генетика. Генетик предположил СМА или миопатию. В год Лизе поставили диагноз СМА 2 типа.
Постоянные тренировки необходимы для укрепления мышц и способствуют появлению новых навыков. Сейчас она самостоятельно ходит с ходунками, стоит и ходит вдоль опоры. Чтобы она смогла стоять и сделать первые шаги без опоры, необходимо беспрерывно проходить курсы реабилитации. Просим помочь Лизе пройти очередной курс реабилитации!
https://starforsma.ru/children/elizaveta-vyaznikova
#вязникова_елизавета
Были назначены массаж, бассейн, остеопаты, но результата не было. В отделении неврологии больницы в г. Москве было рекомендовано исключить инвалидность: сделать МРТ под наркозом и посетить генетика. Генетик предположил СМА или миопатию. В год Лизе поставили диагноз СМА 2 типа.
Постоянные тренировки необходимы для укрепления мышц и способствуют появлению новых навыков. Сейчас она самостоятельно ходит с ходунками, стоит и ходит вдоль опоры. Чтобы она смогла стоять и сделать первые шаги без опоры, необходимо беспрерывно проходить курсы реабилитации. Просим помочь Лизе пройти очередной курс реабилитации!
https://starforsma.ru/children/elizaveta-vyaznikova
#вязникова_елизавета
Лёва родился на 24 неделе, боролся за жизнь, перенес много операций. В год установили ДЦП. Также провели операцию на спинном мозге, он сделал свои первые шаги. Сейчас Лёва ходит с трудом. После каждого курса появляются новые двигательные навыки. Ему нравится заниматься, он мечтает ходить.
Несмотря на свой диагноз, он очень любознательный, интересуется техникой, хочет стать инженером. Смотрит познавательные передачи, интересуется природой и окружающим миром. Это очень позитивный ребенок, маленький оптимист! Просим вас помочь Леве научиться уверенно ходить и окрепнуть!
Вы можете помочь ⬇️ ⬇️ ⬇️
✅ на нашем сайте
https://starforsma.ru/children/lev-popov
✅ зарегистрировавшись на платформе Совкомбанка "Про добро"
https://prodobro.ru/projects/sbor-na-reabilitatsiyu-lyova-mechtaet-hodit
Вы можете потратить бонусные добробаллы вместе со своим пожертвованием, тем самым увеличив сумму для помощи 🌟
#попов_лев
Несмотря на свой диагноз, он очень любознательный, интересуется техникой, хочет стать инженером. Смотрит познавательные передачи, интересуется природой и окружающим миром. Это очень позитивный ребенок, маленький оптимист! Просим вас помочь Леве научиться уверенно ходить и окрепнуть!
Вы можете помочь ⬇️ ⬇️ ⬇️
✅ на нашем сайте
https://starforsma.ru/children/lev-popov
✅ зарегистрировавшись на платформе Совкомбанка "Про добро"
https://prodobro.ru/projects/sbor-na-reabilitatsiyu-lyova-mechtaet-hodit
Вы можете потратить бонусные добробаллы вместе со своим пожертвованием, тем самым увеличив сумму для помощи 🌟
#попов_лев
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
На телеканале НТВ вышел репортаж про нашего подопечного - Алексея Сергеева ✨
Благодарим телеканал "НТВ" @ntvnews неоценимую помощь и поддержку нашим детям!
В репортаже рассказывается о том, как ему приходится справляться с ежедневными трудностями. Травматолог-ортопед, нейрохирург И. Орлов пояснил, что во время одного наркоза будет выполнено несколько операций и восстановлено правильное соотношение суставных поверхностей, что значительно облегчит его состояние и поможет приблизиться к самой главной мечте - ходить самостоятельно!
Присоединяйтесь к телезрителям, которые откликнулись на призыв о помощи, чтобы поддержать Алексея и помочь собрать средства на дорогостоящую операцию! ❤️
⬇️ ⬇️ ⬇️
https://starforsma.ru/children/aleksej-sergeev
#сергеев_алексей
Благодарим телеканал "НТВ" @ntvnews неоценимую помощь и поддержку нашим детям!
В репортаже рассказывается о том, как ему приходится справляться с ежедневными трудностями. Травматолог-ортопед, нейрохирург И. Орлов пояснил, что во время одного наркоза будет выполнено несколько операций и восстановлено правильное соотношение суставных поверхностей, что значительно облегчит его состояние и поможет приблизиться к самой главной мечте - ходить самостоятельно!
Присоединяйтесь к телезрителям, которые откликнулись на призыв о помощи, чтобы поддержать Алексея и помочь собрать средства на дорогостоящую операцию! ❤️
⬇️ ⬇️ ⬇️
https://starforsma.ru/children/aleksej-sergeev
#сергеев_алексей
15 и 16 февраля наш фонд примет участие в благотворительной ярмарке! Площадка будет организована в рамках работы семейного фестивального пространства "Зима на Воробьевых".
Мы приглашаем вас присоединиться к этому замечательному событию, где каждый сможет внести свой вклад в добрые дела. На ярмарке вы найдете множество интересных товаров ручной работы, а также сможете пообщаться с нашей командой и узнать больше о наших проектах и подопечных.
Ваше участие поможет нам собрать средства для поддержки детей и семей, нуждающихся в помощи. Участие фонда в ярмарке проходит при информационной поддержке "Типичной Москвы" @msk_tipicnaya. Благодарим за помощь!
Давайте вместе сделаем этот мир лучше! Не упустите возможность стать частью этого важного события! Мы будем рады видеть вас на ярмарке! ❤️
Мы приглашаем вас присоединиться к этому замечательному событию, где каждый сможет внести свой вклад в добрые дела. На ярмарке вы найдете множество интересных товаров ручной работы, а также сможете пообщаться с нашей командой и узнать больше о наших проектах и подопечных.
Ваше участие поможет нам собрать средства для поддержки детей и семей, нуждающихся в помощи. Участие фонда в ярмарке проходит при информационной поддержке "Типичной Москвы" @msk_tipicnaya. Благодарим за помощь!
Давайте вместе сделаем этот мир лучше! Не упустите возможность стать частью этого важного события! Мы будем рады видеть вас на ярмарке! ❤️
Дорогие друзья!
Сбор для Алексея Сергеева на операцию на тазобедренных суставах ЗАКРЫТ! 💪
После выпуска репортажа на федеральном телеканале "НТВ" @ntvnews была собрана необходимая сумма. В ближайшее время ему будет сделана долгожданная операция.
Во время одного наркоза будет выполнено несколько операций и восстановлено правильное соотношение суставных поверхностей, что значительно облегчит его состояние и поможет приблизиться к самой главной мечте - ходить самостоятельно!
Благодарим телезрителей "НТВ", каждое неравнодушное сердце, всех, кто смог поддержать Лешу на пути к новой жизни ❤️
#сергеев_алексей
Сбор для Алексея Сергеева на операцию на тазобедренных суставах ЗАКРЫТ! 💪
После выпуска репортажа на федеральном телеканале "НТВ" @ntvnews была собрана необходимая сумма. В ближайшее время ему будет сделана долгожданная операция.
Во время одного наркоза будет выполнено несколько операций и восстановлено правильное соотношение суставных поверхностей, что значительно облегчит его состояние и поможет приблизиться к самой главной мечте - ходить самостоятельно!
Благодарим телезрителей "НТВ", каждое неравнодушное сердце, всех, кто смог поддержать Лешу на пути к новой жизни ❤️
#сергеев_алексей
Милана родилась здоровой. В 11 месяцев перестала ходить, только вставала и плакала. В течение 3-х месяцев не могли определить, что происходит с ребёнком. Было решено поехать в Москву в частную клинику, где неврологом было предложено сдать анализ на гензаболевания. По результатам пришло заключение о наличии заболевания - СМА 2 типа.
При появлении в России препарата "Спинраза" семья обратилась в Минздрав. До момента получения препарата пришлось пройти очень много трудностей. На данный момент Милана получила 12 инъекций, и благодаря курсам реабилитации у неё есть успехи. Сейчас она снова нуждается в прохождении курса реабилитации. Давайте поможем ей собрать необходимую сумму и приобрести новые навыки!
⬇️ ⬇️ ⬇️
https://starforsma.ru/children/milana-troshkina
#трошкина_милана
При появлении в России препарата "Спинраза" семья обратилась в Минздрав. До момента получения препарата пришлось пройти очень много трудностей. На данный момент Милана получила 12 инъекций, и благодаря курсам реабилитации у неё есть успехи. Сейчас она снова нуждается в прохождении курса реабилитации. Давайте поможем ей собрать необходимую сумму и приобрести новые навыки!
⬇️ ⬇️ ⬇️
https://starforsma.ru/children/milana-troshkina
#трошкина_милана
Дорогие друзья!
Сбор на клеточную терапию для Леона Щербакова закрыт! 💫
Недостающая сумма была перечислена за счет пересбора денежных средств на операцию для Алексея Сергеева после выпуска сюжета телекомпании "НТВ". В день выхода сюжета чудо произошло не только для Леши, но и для других наших подопечных!
Современные технологии и медицина предлагают новые возможности, и каждый шаг — это шаг к мечте о здоровье и счастливой жизни. Введение стволовых клеток может стать тем самым поворотным моментом, который изменит жизнь!
Благодарим всех, кто на протяжении сбора средств для Леона помогал финансово и информационно! С общей помощью нам удалось услышать заветные слова 🙏
#щербаков_леон
Сбор на клеточную терапию для Леона Щербакова закрыт! 💫
Недостающая сумма была перечислена за счет пересбора денежных средств на операцию для Алексея Сергеева после выпуска сюжета телекомпании "НТВ". В день выхода сюжета чудо произошло не только для Леши, но и для других наших подопечных!
Современные технологии и медицина предлагают новые возможности, и каждый шаг — это шаг к мечте о здоровье и счастливой жизни. Введение стволовых клеток может стать тем самым поворотным моментом, который изменит жизнь!
Благодарим всех, кто на протяжении сбора средств для Леона помогал финансово и информационно! С общей помощью нам удалось услышать заветные слова 🙏
#щербаков_леон
Дорогие друзья!
ВОРДИ проводит опрос родителей детей-инвалидов и инвалидов с детства старше 18 лет, нуждающихся в технических средствах реабилитации. Участников опроса просят рассказать, что они думают о приобретении ТСР с помощью электронных сертификатов.
Сообщается, что результаты опроса будут обезличены, указанные контакты использованы только для связи с респондентами. Собранные мнения помогут сформировать общественный запрос к государству. Пройти опрос можно по ссылке. Его результаты ВОРДИ опубликует на своем сайте.
С 2025 года компенсация за самостоятельно приобретённые ТСР отменена, в связи с этим всероссийская организация родителей детей-инвалидов и инвалидов старше 18 лет (ВОРДИ) проводит опрос, на сколько эффективно работает система электронных сертификатов на приобретение ТСР.
Мы считаем данный опрос очень важным и приглашаем Вас принять в нем участие!
ВОРДИ проводит опрос родителей детей-инвалидов и инвалидов с детства старше 18 лет, нуждающихся в технических средствах реабилитации. Участников опроса просят рассказать, что они думают о приобретении ТСР с помощью электронных сертификатов.
Сообщается, что результаты опроса будут обезличены, указанные контакты использованы только для связи с респондентами. Собранные мнения помогут сформировать общественный запрос к государству. Пройти опрос можно по ссылке. Его результаты ВОРДИ опубликует на своем сайте.
С 2025 года компенсация за самостоятельно приобретённые ТСР отменена, в связи с этим всероссийская организация родителей детей-инвалидов и инвалидов старше 18 лет (ВОРДИ) проводит опрос, на сколько эффективно работает система электронных сертификатов на приобретение ТСР.
Мы считаем данный опрос очень важным и приглашаем Вас принять в нем участие!
Дорогие друзья!
Сбор на реабилитацию для Резника Мирона закрыт! 🎉
С огромной радостью сообщаем, что благодаря вашей поддержке мы успешно завершили сбор средств на реабилитацию Мирона. Недостающая сумма также была перечислена за счет пересбора денежных средств на операцию для Алексея Сергеева после выпуска сюжета телекомпании "НТВ" ❤️
Ваши добрые сердца и желание помочь сделали возможным осуществление его мечты о восстановлении. Каждый вклад, каждое доброе слово помогли нам достичь этой цели, и мы благодарим вас за участие в этом важном деле!
Теперь Мирон сможет получить необходимую реабилитацию и продолжать свой путь к самостоятельности. Мы будем держать вас в курсе его успехов и достижений!
#резник_мирон
Сбор на реабилитацию для Резника Мирона закрыт! 🎉
С огромной радостью сообщаем, что благодаря вашей поддержке мы успешно завершили сбор средств на реабилитацию Мирона. Недостающая сумма также была перечислена за счет пересбора денежных средств на операцию для Алексея Сергеева после выпуска сюжета телекомпании "НТВ" ❤️
Ваши добрые сердца и желание помочь сделали возможным осуществление его мечты о восстановлении. Каждый вклад, каждое доброе слово помогли нам достичь этой цели, и мы благодарим вас за участие в этом важном деле!
Теперь Мирон сможет получить необходимую реабилитацию и продолжать свой путь к самостоятельности. Мы будем держать вас в курсе его успехов и достижений!
#резник_мирон
Алиса - долгожданный ребёнок, она родилась здоровой, и родителям казалось, что она развивается абсолютно нормально, пока в 3 месяца не заметили слабость и обратили внимание, что ребенок не поднимает голову в положении лежа.
В 4 месяца ей диагностировали СМА 1 типа. В полгода она получила генозаместитульную терапию препаратом "Золгенсма". С тех пор активно занимается ЛФК, АФК, массажем, логомассажем, плавает в ванной и в бассейне.
Несмотря на тяжёлое заболевание, Алиса очень позитивный ребенок, делится со всеми своими игрушками, танцует, как только слышит музыку, рисует, лепит, собирает наклейки. Недавно начала приподнимать голову, лёжа на животе, переворачиваться, может немного посидеть без поддержки.
Это большое достижение, которое удалось достичь благодаря реабилитации. В семье уверены, что если Алиса продолжит заниматься, достигнет ещё больших успехов! Просим помощи неравнодушных людей, чтобы Алиса смогла пройти очередной курс реабилитации!
https://starforsma.ru/children/alisa-lisitsyna
#лисицына_алиса
В 4 месяца ей диагностировали СМА 1 типа. В полгода она получила генозаместитульную терапию препаратом "Золгенсма". С тех пор активно занимается ЛФК, АФК, массажем, логомассажем, плавает в ванной и в бассейне.
Несмотря на тяжёлое заболевание, Алиса очень позитивный ребенок, делится со всеми своими игрушками, танцует, как только слышит музыку, рисует, лепит, собирает наклейки. Недавно начала приподнимать голову, лёжа на животе, переворачиваться, может немного посидеть без поддержки.
Это большое достижение, которое удалось достичь благодаря реабилитации. В семье уверены, что если Алиса продолжит заниматься, достигнет ещё больших успехов! Просим помощи неравнодушных людей, чтобы Алиса смогла пройти очередной курс реабилитации!
https://starforsma.ru/children/alisa-lisitsyna
#лисицына_алиса