Дорогие друзья!
Сегодня нашему Благотворительному фонду "Звезда на ладошке" исполнилось 4 года! ✨ ✨ ✨
За это время мы смогли достичь многого благодаря вашей поддержке и участию. Вместе мы помогли множеству детей, подарили надежду и изменили жизни наших подопечных.
Каждый сбор, проект, акция — это результат нашей совместной работы. Мы благодарны всем нашим партнерам, волонтерам и жертвователям за вашу помощь, доверие и веру в нашу миссию.
Впереди еще много планов и новых инициатив, и мы уверены, что вместе сможем сделать еще больше добрых дел! Давайте продолжать эту важную работу и создавать светлое будущее для наших детей!
Сегодня вы можете поддержать наших подопечных, перейдя по ссылке
https://starforsma.ru/need-help/deti
Спасибо, что вы с нами! ❤️
Сегодня нашему Благотворительному фонду "Звезда на ладошке" исполнилось 4 года! ✨ ✨ ✨
За это время мы смогли достичь многого благодаря вашей поддержке и участию. Вместе мы помогли множеству детей, подарили надежду и изменили жизни наших подопечных.
Каждый сбор, проект, акция — это результат нашей совместной работы. Мы благодарны всем нашим партнерам, волонтерам и жертвователям за вашу помощь, доверие и веру в нашу миссию.
Впереди еще много планов и новых инициатив, и мы уверены, что вместе сможем сделать еще больше добрых дел! Давайте продолжать эту важную работу и создавать светлое будущее для наших детей!
Сегодня вы можете поддержать наших подопечных, перейдя по ссылке
https://starforsma.ru/need-help/deti
Спасибо, что вы с нами! ❤️
Forwarded from Александра Франк
СЕГОДНЯ про детей смайликов знают многие.
Но 4 года назад, об этом тяжелейшем генетическом заболевании СМА (спинальная мышечная атрофия) говорить было не принято, считалось, что помочь таким детям практически невозможно, ведь лекарство даже было внесено в книгу рекордов Гинесса, как самое дорогое лекарство в мире (165 млн рублей).
Диагноз СМА расценивался как приговор, детей смайликов не хотел брать ни один фонд.
И тогда, наперекор сомнениям, сторонним насмешкам и препонам, да и всему здравому смыслу, мы с командой решили систематизировать нашу деятельность помощи смайликам. Так возник наш фонд «Звезда на ладошке».
Я бесконечно благодарна всем, кто все эти 4 года был со мной рядом, верил, надеялся, поддерживал, помогал, и в первую очередь, моей потрясающей команде, без которой ничего бы не было.
Мои дорогие! Вы самые лучшие!
Благодаря вам, вашим трудам не погаснут звезды на ладошке наших деток!
Так есть и так будет всегда!
Но 4 года назад, об этом тяжелейшем генетическом заболевании СМА (спинальная мышечная атрофия) говорить было не принято, считалось, что помочь таким детям практически невозможно, ведь лекарство даже было внесено в книгу рекордов Гинесса, как самое дорогое лекарство в мире (165 млн рублей).
Диагноз СМА расценивался как приговор, детей смайликов не хотел брать ни один фонд.
И тогда, наперекор сомнениям, сторонним насмешкам и препонам, да и всему здравому смыслу, мы с командой решили систематизировать нашу деятельность помощи смайликам. Так возник наш фонд «Звезда на ладошке».
Я бесконечно благодарна всем, кто все эти 4 года был со мной рядом, верил, надеялся, поддерживал, помогал, и в первую очередь, моей потрясающей команде, без которой ничего бы не было.
Мои дорогие! Вы самые лучшие!
Благодаря вам, вашим трудам не погаснут звезды на ладошке наших деток!
Так есть и так будет всегда!
Лёва родился на 24 неделе и перенес много операций. В год установили ДЦП. Также провели операцию на спинном мозге, он сделал свои первые шаги. Сейчас Лёва ходит с трудом. После каждого курса появляются новые двигательные навыки. Ему нравится заниматься, он мечтает ходить 🙏
Несмотря на диагноз, он очень любознательный, интересуется техникой, хочет стать инженером. Смотрит познавательные передачи, интересуется природой и окружающим миром. Лев очень позитивный ребенок, маленький оптимист! Просим вас помочь Леве в прохождении реабилитации!
Вы можете помочь ⬇️ ⬇️ ⬇️
✅ на нашем сайте
https://starforsma.ru/children/lev-popov
✅ зарегистрировавшись на платформе Совкомбанка "Про добро"
https://prodobro.ru/projects/sbor-na-reabilitatsiyu-lyova-mechtaet-hodit
Вы можете потратить бонусные добробаллы вместе со своим пожертвованием, увеличив сумму для помощи 🌟
#попов_лев
Несмотря на диагноз, он очень любознательный, интересуется техникой, хочет стать инженером. Смотрит познавательные передачи, интересуется природой и окружающим миром. Лев очень позитивный ребенок, маленький оптимист! Просим вас помочь Леве в прохождении реабилитации!
Вы можете помочь ⬇️ ⬇️ ⬇️
✅ на нашем сайте
https://starforsma.ru/children/lev-popov
✅ зарегистрировавшись на платформе Совкомбанка "Про добро"
https://prodobro.ru/projects/sbor-na-reabilitatsiyu-lyova-mechtaet-hodit
Вы можете потратить бонусные добробаллы вместе со своим пожертвованием, увеличив сумму для помощи 🌟
#попов_лев
В рамках Благотворительной акции "Рождество на ладошке" исполнено 110 желаний! 🌟 🎁 🌟
С огромной радостью сообщаем, что благодаря вашей поддержке и доброте мы смогли исполнить все желания наших подопечных! Каждый подарок стал маленьким чудом, которое принесло радость и улыбки детям в этот светлый праздник.
Именно вы стали Волшебниками для наших ребят. Благодарим вас за участие, за ваше добро и теплоту! Отдельную благодарность выражаем нашим постоянным анонимным помощникам!
Каждый ребенок получил то, о чём так сильно мечтал, никто не остался без внимания и подарка. Спасибо всем, кто принял участие в акции и помог осчастливить наших подопечных! ❤️
С огромной радостью сообщаем, что благодаря вашей поддержке и доброте мы смогли исполнить все желания наших подопечных! Каждый подарок стал маленьким чудом, которое принесло радость и улыбки детям в этот светлый праздник.
Именно вы стали Волшебниками для наших ребят. Благодарим вас за участие, за ваше добро и теплоту! Отдельную благодарность выражаем нашим постоянным анонимным помощникам!
Каждый ребенок получил то, о чём так сильно мечтал, никто не остался без внимания и подарка. Спасибо всем, кто принял участие в акции и помог осчастливить наших подопечных! ❤️
Социальный фонд проиндексировал на 9,5% ряд выплат. Индексация затрагивает людей с инвалидностью, ветеранов боевых действий, участников Великой Отечественной войны и других россиян, пользующихся правом на федеральные льготы. Дополнительно к пенсии они получают ежемесячную денежную выплату.
Также будет проиндексирован материнский капитал. Максимальное повышение ждет родителей, которые пока ни разу не распоряжались его средствами. Для таких семей сумма вырастет на 59,9 тыс. рублей и составит более 690,2 тыс. рублей. Если материнский капитал оформлен на второго ребенка и при этом не было трат по сертификату, сумма вырастет на 79,1 тыс. рублей, до более 912,1 тыс. рублей. Для сохранивших неполную сумму на сертификате, остаток средств также будет проиндексирован.
Социальный фонд увеличит ежемесячное пособие по уходу за ребенком до 1,5 лет для неработающих родителей, единовременное пособие при рождении или усыновлении ребенка, единовременное пособие по беременности и родам. Эти пособия также будут проиндексированы на 9,5%. Все повышения Социальный фонд проведет беззаявительно, не нужно никуда обращаться или подавать какие-либо заявления, чтобы получить выплаты в новых, проиндексированных размерах.
Также будет проиндексирован материнский капитал. Максимальное повышение ждет родителей, которые пока ни разу не распоряжались его средствами. Для таких семей сумма вырастет на 59,9 тыс. рублей и составит более 690,2 тыс. рублей. Если материнский капитал оформлен на второго ребенка и при этом не было трат по сертификату, сумма вырастет на 79,1 тыс. рублей, до более 912,1 тыс. рублей. Для сохранивших неполную сумму на сертификате, остаток средств также будет проиндексирован.
Социальный фонд увеличит ежемесячное пособие по уходу за ребенком до 1,5 лет для неработающих родителей, единовременное пособие при рождении или усыновлении ребенка, единовременное пособие по беременности и родам. Эти пособия также будут проиндексированы на 9,5%. Все повышения Социальный фонд проведет беззаявительно, не нужно никуда обращаться или подавать какие-либо заявления, чтобы получить выплаты в новых, проиндексированных размерах.
Российские пациенты с рассеянным склерозом начали бесплатно получать терапию инновационными отечественными препаратами дивозилимаб и сампэгинтерферон бета-1а, включенными в перечни жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) и лекарств, применяемых при лечении высокозатратных нозологий (ВЗН).
Препараты станут доступными для 4-х тысяч пациентов. Широкая доступность лекарств стала возможной благодаря их внесению в перечни ЖНВЛП и ВЗН в 2024 году. Включение их в эти перечни позволит обеспечить терапией на 11 и 17% больше пациентов соответственно по сравнению с зарубежными аналогами без увеличения нагрузки на бюджет здравоохранения. В рамках программы 14 ВЗН препараты закупаются за счет государства и выдаются пациентам бесплатно в аптеках или стационарах во всех регионах России.
Эти препараты стали первыми российскими оригинальными препаратами, изменяющими течение рассеянного склероза. Оба средства зарегистрированы Минздравом России в 2023 году. На разработку, доклинические и клинические исследования инновационных лекарственных средств ученым Biocad потребовалось 10 лет. Полный цикл их производства осуществляется на территории России, подчеркнули в компании.
#новостимедицины
Препараты станут доступными для 4-х тысяч пациентов. Широкая доступность лекарств стала возможной благодаря их внесению в перечни ЖНВЛП и ВЗН в 2024 году. Включение их в эти перечни позволит обеспечить терапией на 11 и 17% больше пациентов соответственно по сравнению с зарубежными аналогами без увеличения нагрузки на бюджет здравоохранения. В рамках программы 14 ВЗН препараты закупаются за счет государства и выдаются пациентам бесплатно в аптеках или стационарах во всех регионах России.
Эти препараты стали первыми российскими оригинальными препаратами, изменяющими течение рассеянного склероза. Оба средства зарегистрированы Минздравом России в 2023 году. На разработку, доклинические и клинические исследования инновационных лекарственных средств ученым Biocad потребовалось 10 лет. Полный цикл их производства осуществляется на территории России, подчеркнули в компании.
#новостимедицины
В 4 месяца Саше был поставлен диагноз СМА 1 типа. Болезнь не дала возможности получить основные навыки. Лечение препаратом «Спинраза» она получила в 10 месяцев в Италии, сейчас получает лечение в России. Она является ученицей 2 класса. Благодаря лечению Саша может питаться самостоятельно, дышать, сидеть в корсете, передвигаться в активной коляске дома. В обучении пытается успевать за ребятами, медленно, но уверенно пишет, умеет читать и считать.
Саша быстро растет, и ее мышцы очень нуждаются в укреплении. Сколиоз тоже прогрессирует, для борьбы с этим заболеванием требуется постоянная реабилитация. Сашуля очень часто жалуется на боли в спине и ей сложно становится сидеть. Реабилитация очень поможет Сашеньке укрепить мышцы спины, рук и всего тела, что позволит ей не страдать от боли, а становиться сильнее и крепче!
https://starforsma.ru/children/aleksandra-belozerova
#белозерова_александра
Саша быстро растет, и ее мышцы очень нуждаются в укреплении. Сколиоз тоже прогрессирует, для борьбы с этим заболеванием требуется постоянная реабилитация. Сашуля очень часто жалуется на боли в спине и ей сложно становится сидеть. Реабилитация очень поможет Сашеньке укрепить мышцы спины, рук и всего тела, что позволит ей не страдать от боли, а становиться сильнее и крепче!
https://starforsma.ru/children/aleksandra-belozerova
#белозерова_александра
Уважаемые защитники Отечества!
Сердечно поздравляем вас с Днем защитника Отечества! Этот праздник – символ мужества, доблести и преданности Родине.
Мы выражаем глубокую благодарность всем, кто посвятил свою жизнь служению Отчизне, кто стоит на страже мира и безопасности нашей страны и сейчас защищает нашу Родину. Ваша отвага, самоотверженность и сила духа – пример для подражания.
Мы хотим пожелать вам крепкого здоровья, благополучия, неиссякаемой энергии и успехов во всех начинаниях. Пусть в ваших домах всегда царят мир, согласие и любовь.
Спасибо вам за ваш подвиг, за вашу службу, за то, что вы есть! С праздником! 🇷🇺
Сердечно поздравляем вас с Днем защитника Отечества! Этот праздник – символ мужества, доблести и преданности Родине.
Мы выражаем глубокую благодарность всем, кто посвятил свою жизнь служению Отчизне, кто стоит на страже мира и безопасности нашей страны и сейчас защищает нашу Родину. Ваша отвага, самоотверженность и сила духа – пример для подражания.
Мы хотим пожелать вам крепкого здоровья, благополучия, неиссякаемой энергии и успехов во всех начинаниях. Пусть в ваших домах всегда царят мир, согласие и любовь.
Спасибо вам за ваш подвиг, за вашу службу, за то, что вы есть! С праздником! 🇷🇺
В год Лизе поставили тяжелое заболевание – СМА. После обследований комиссия утвердила терапию "Золгенсма". Когда все стабилизировалось, приступили к реабилитации. До года Лиза держала голову, переворачивалась, ползала на четвереньках, но никогда не сидела.
Были назначены занятия с разными специалистами. Сейчас она самостоятельно ходит с ходунками, стоит и ходит вдоль опоры. Чтобы она смогла стоять и сделать первые шаги без опоры, необходимо беспрерывно проходить реабилитацию.
До закрытия сбора осталось собрать не так много - 89 000 рублей! 🙏
Просим помочь Лизе пройти очередной курс реабилитации!
https://starforsma.ru/children/elizaveta-vyaznikova
#вязникова_елизавета
Были назначены занятия с разными специалистами. Сейчас она самостоятельно ходит с ходунками, стоит и ходит вдоль опоры. Чтобы она смогла стоять и сделать первые шаги без опоры, необходимо беспрерывно проходить реабилитацию.
До закрытия сбора осталось собрать не так много - 89 000 рублей! 🙏
Просим помочь Лизе пройти очередной курс реабилитации!
https://starforsma.ru/children/elizaveta-vyaznikova
#вязникова_елизавета
Сбор на реабилитацию для Александры Белозеровой закрыт! ✨
Выражаем огромную благодарность семье Ады Кешишянц за участие в закрытии сбора, а также всем неравнодушным людям, кто откликнулся и внес свой вклад в поддержку Саши!
Ваша доброта и отзывчивость стали решающими в достижении этой цели. Мы признательны каждому, кто не остался в стороне и протянул руку помощи. Александра получит необходимую реабилитацию, которая так важна для ее восстановления и улучшения качества жизни!
От всей души желаем Сашеньке успехов в реабилитации, новых достижений и радостных моментов! Пусть каждый день приносит ей улучшения и приближает к полноценной жизни!
#белозерова_александра
Выражаем огромную благодарность семье Ады Кешишянц за участие в закрытии сбора, а также всем неравнодушным людям, кто откликнулся и внес свой вклад в поддержку Саши!
Ваша доброта и отзывчивость стали решающими в достижении этой цели. Мы признательны каждому, кто не остался в стороне и протянул руку помощи. Александра получит необходимую реабилитацию, которая так важна для ее восстановления и улучшения качества жизни!
От всей души желаем Сашеньке успехов в реабилитации, новых достижений и радостных моментов! Пусть каждый день приносит ей улучшения и приближает к полноценной жизни!
#белозерова_александра
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Дорогие друзья!
До окончания акции "Доброе сердце" совместно с ресторанами "BAHROMA" осталось всего лишь 3 дня! ❤️
Успейте заказать десерт - трубочку со сгущенкой всего за 99 рублей в одном из 11 заведений "BAHROMA" в г. Санкт-Петербурге. Все средства, вырученные от продажи, будут переведены в наш фонд на лечение подопечных.
С 1 по 18 февраля была собрана сумма 201 168 рублей! 🔥 🔥 🔥
Покупая вкусную трубочку в Бахроме, вы делаете доброе дело и дарите частичку тепла тем, кто борется за свое будущее! Присоединяйтесь к нам, станьте частью доброй и волшебной истории — дарите детям свою любовь и заботу! 🫶
До окончания акции "Доброе сердце" совместно с ресторанами "BAHROMA" осталось всего лишь 3 дня! ❤️
Успейте заказать десерт - трубочку со сгущенкой всего за 99 рублей в одном из 11 заведений "BAHROMA" в г. Санкт-Петербурге. Все средства, вырученные от продажи, будут переведены в наш фонд на лечение подопечных.
С 1 по 18 февраля была собрана сумма 201 168 рублей! 🔥 🔥 🔥
Покупая вкусную трубочку в Бахроме, вы делаете доброе дело и дарите частичку тепла тем, кто борется за свое будущее! Присоединяйтесь к нам, станьте частью доброй и волшебной истории — дарите детям свою любовь и заботу! 🫶
Дорогие друзья!
Сбор для Елизаветы Вязниковой закрыт! ❤️
✨ Благодарим АО "Управление строительства "Пресненское" за благотворительное пожертвование в пользу Лизы в размере 173 000 рублей.
✨ Индивидуального предпринимателя Кулманакова Виталия Викторовича за пожертвование в размере 149 000 рублей.
✨ Семью Ады Кешишянц за содействие в закрытии остатка сбора!
Пусть эта история станет напоминанием о том, как важен каждый вклад! Пусть она вдохновляет вас на новые свершения, полные надежды и веры в лучшее. Спасибо каждому, кто внес свой вклад в будущее Лизы!
#вязникова_елизавета
Сбор для Елизаветы Вязниковой закрыт! ❤️
✨ Благодарим АО "Управление строительства "Пресненское" за благотворительное пожертвование в пользу Лизы в размере 173 000 рублей.
✨ Индивидуального предпринимателя Кулманакова Виталия Викторовича за пожертвование в размере 149 000 рублей.
✨ Семью Ады Кешишянц за содействие в закрытии остатка сбора!
Пусть эта история станет напоминанием о том, как важен каждый вклад! Пусть она вдохновляет вас на новые свершения, полные надежды и веры в лучшее. Спасибо каждому, кто внес свой вклад в будущее Лизы!
#вязникова_елизавета
Сегодня отмечается Международный день НКО. Этот день – символ признания и уважения к деятельности некоммерческих организаций. Это повод отметить вклад, который НКО вносят в развитие общества, в решение социальных проблем и поддержку нуждающихся.
НКО играют важную роль в разных сферах. Они становятся голосом тех, кто может быть не услышан, и рукой помощи для нуждающихся. Их деятельность – пример того, как можно изменить мир к лучшему, действуя сообща и вдохновляя других.
День НКО – это возможность заявить о себе, рассказать о своих успехах и проблемах, найти новых партнеров и волонтеров. Это шанс объединить усилия и вместе двигаться к лучшему будущему!
В этот значимый день вы можете поддержать наш фонд, осуществив пожертвование для наших подопечных
⬇️ ⬇️ ⬇️
https://starforsma.ru/need-help/deti
НКО играют важную роль в разных сферах. Они становятся голосом тех, кто может быть не услышан, и рукой помощи для нуждающихся. Их деятельность – пример того, как можно изменить мир к лучшему, действуя сообща и вдохновляя других.
День НКО – это возможность заявить о себе, рассказать о своих успехах и проблемах, найти новых партнеров и волонтеров. Это шанс объединить усилия и вместе двигаться к лучшему будущему!
В этот значимый день вы можете поддержать наш фонд, осуществив пожертвование для наших подопечных
⬇️ ⬇️ ⬇️
https://starforsma.ru/need-help/deti
Дорогие друзья!
Сегодня, в Международный день редких заболеваний, мы хотим представить вам нашего подопечного - Глеба Андреева с диагнозом СМА 1 типа. Он родился здоровым ребенком, но при выписке сообщили, что по результатам скрининга была обнаружена СМА. Спустя время Глеб стал слабеть.
Ему необходима постоянная респираторная поддержка в виде использования специального оборудования. Сейчас Глеб получает лечение препаратом "Спинраза". Но для предотвращения осложнения со стороны дыхательной системы ему необходим откашливатель.
Остаток сбора: 90 000 рублей ⚡️
Сегодня мы сможем совершить чудо для Глеба! 🙏 🙏 🙏
https://starforsma.ru/children/gleb-andreev
Сегодня, в Международный день редких заболеваний, мы хотим представить вам нашего подопечного - Глеба Андреева с диагнозом СМА 1 типа. Он родился здоровым ребенком, но при выписке сообщили, что по результатам скрининга была обнаружена СМА. Спустя время Глеб стал слабеть.
Ему необходима постоянная респираторная поддержка в виде использования специального оборудования. Сейчас Глеб получает лечение препаратом "Спинраза". Но для предотвращения осложнения со стороны дыхательной системы ему необходим откашливатель.
Остаток сбора: 90 000 рублей ⚡️
Сегодня мы сможем совершить чудо для Глеба! 🙏 🙏 🙏
https://starforsma.ru/children/gleb-andreev