Дима Жебелев

Всего за день люди перечислили 326 485 рублей и 65 копеек для 23-летней Алисы. Девушки на аппарате искусственной вентиляции лёгких, которую они ни разу не видели. Потому что она не хочет показывать свою болезнь, и даже на улицу последний раз выходила 11 лет назад.

У Алисы спинальная мышечная атрофия, из-за которой постепенно ослабевают все мышцы, в том числе жизненно важные, например, лёгкие. Дружба, путешествие, обучение, рисование — для всего этого она использует компьютер и интернет. Никто из её друзей не догадывается о смертельно опасной болезни. Как говорит сама Алиса, физическое состояние не определяет её как человека, куда важнее то, о чём она думает, что делает, о чём рассуждает.

Девушку сопровождает Служба качества жизни «Дедморозим». Её команда подобрала медоборудование, расходку и организовала поддержку, позволяющую девушке жить вместе с близкими, а не в реанимации. Врачи, медсёстры, координаторы и психологи службы обеспечивают для этого медицинскую и социальную помощь на дому. И превращают деньги в возможность Алисы дышать. А если она когда-нибудь захочет – наконец-то выйти на улицу.

Потому что ни неизлечимая болезнь, ни даже аппарат ИВЛ при профессиональном сопровождении не помеха для полноценной жизни. Например, дети – подопечные «Дедморозим», которые дышат с его помощью, могут ходить в школу, ездить на дачу, посещать рок-концерты и даже купаться в бассейне.

Всё это было бы невозможно без поддержки тысяч людей, которые вкладывают свои деньги, время и знания в чудеса для тяжелобольных ребят. Как участники акции «Цветы жизни» – уже почти 20 тысяч школьников вместе со своими родителями и учителями, которые решили 1 сентября отказаться от лишних букетов ради спасения детей.

Присоединиться к ним можно на dedmorozim.ru. И тогда ваша помощь будет цвести столько, сколько будут жить эти ребята, а ещё их дочки и сыночки, внуки и внучки, правнуки и правнучки. То есть не завянет никогда.

www.tgoop.com/zhebelew/107

1.1K viewsAug 29, 2022 at 11:45

Всего за день люди перечислили 326 485 рублей и 65 копеек для 23-летней Алисы. Девушки на аппарате искусственной вентиляции лёгких, которую они ни разу не видели. Потому что она не хочет показывать свою болезнь, и даже на улицу последний раз выходила 11 лет назад.

У Алисы спинальная мышечная атрофия, из-за которой постепенно ослабевают все мышцы, в том числе жизненно важные, например, лёгкие. Дружба, путешествие, обучение, рисование — для всего этого она использует компьютер и интернет. Никто из её друзей не догадывается о смертельно опасной болезни. Как говорит сама Алиса, физическое состояние не определяет её как человека, куда важнее то, о чём она думает, что делает, о чём рассуждает.

Девушку сопровождает Служба качества жизни «Дедморозим». Её команда подобрала медоборудование, расходку и организовала поддержку, позволяющую девушке жить вместе с близкими, а не в реанимации. Врачи, медсёстры, координаторы и психологи службы обеспечивают для этого медицинскую и социальную помощь на дому. И превращают деньги в возможность Алисы дышать. А если она когда-нибудь захочет – наконец-то выйти на улицу.

Потому что ни неизлечимая болезнь, ни даже аппарат ИВЛ при профессиональном сопровождении не помеха для полноценной жизни. Например, дети – подопечные «Дедморозим», которые дышат с его помощью, могут ходить в школу, ездить на дачу, посещать рок-концерты и даже купаться в бассейне.

Всё это было бы невозможно без поддержки тысяч людей, которые вкладывают свои деньги, время и знания в чудеса для тяжелобольных ребят. Как участники акции «Цветы жизни» – уже почти 20 тысяч школьников вместе со своими родителями и учителями, которые решили 1 сентября отказаться от лишних букетов ради спасения детей.

Присоединиться к ним можно на dedmorozim.ru. И тогда ваша помощь будет цвести столько, сколько будут жить эти ребята, а ещё их дочки и сыночки, внуки и внучки, правнуки и правнучки. То есть не завянет никогда.

BY Дима Жебелев