tgoop.com/VDDjournal/331
Last Update:
Молекулярно-генетические механизмы развития ожирения: типы нарушений и их роль в разработке новых методов диагностики (обзор)
В работе представлен анализ молекулярно-генетических причин ожирения на примере синдромальных и моногенных форм ожирения.
✔Приведены гены, ответственные за развитие ожирения, проанализированы патофизиологические механизмы реализации нарушений при появлении мутаций в данных генах. Известные механизмы развития ожирения сгруппированы по биохимическим нарушениям в клетке.
✔Выделены нарушения структуры ресничек и связанный с ними транспорт и миграция клеток; нарушение проведения сигналов в клетке и между клетками; нарушение транскрипции, трансляции, экспрессии и дозревания биомолекул; нарушения транспорта биомолекул; нарушение энергетического обмена.
✔Все это позволило предположить возможность разработки не только патогенетического лечения ожирения, основанного на нормализации работы продуктов генов в соответствии с типом нарушения, но и персонализированного подхода для коррекции образа жизни и питания с учетом многофакторности заболевания и определенного типа нарушения метаболического звена.
🔍Ключевые слова: ожирение, синдромальное ожирение, моногенное ожирение, гены BBS, ARL6, INPP5E, CEP19, CEP290, ALSM1, RAI1, BDNF, GHR, SH2B1, KCTD13, GNAS, GPC3, KSR2, LEP, LEPR, и MC4R, NTRK2, POMC, PRKAR1A, SDCCAG8, TMEM18, WNT10B, AFF4, WT1, PAX6, PHF6, SIM1, PCSK1, ATRX, VPS13B, RAB23, FMRP, ADCY3, ADIPOQ, FTO, INSIG2.
📝Авторы: Ткачук Е.А., Тармаева И.Ю., Сошина М.С.
📍Иркутский государственный медицинский университет; Научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека; ФИЦ питания, биотехнологии и безопасности пищи
☑️Читать обзор
BY Вопросы детской диетологии
Share with your friend now:
tgoop.com/VDDjournal/331