سیستم آموزشی طوری طراحی شده است که شما را از رسیدن به شغل رویاییتان باز دارد. اگر مدرک دکترا دارید، شما برای زیر سؤال بردن سیستم آموزش دیدهاید. برای نگاه کردن به فراتر از سیستم. برای یافتن راهحلهای خلاقانه خارج از سیستم. برای پیشروی در مرزها و کشف روشهای جدید برای انجام امور. برای کشف اطلاعات کاملاً جدید. برای طرح پرسشهای بزرگتر و بزرگتر. برای آزمایش، امتحان، اصلاح و در نهایت حل مسائل. در سال ۲۰۲۵ از این مهارتها استفاده کنید تا به شغل رویاییتان برسید، زیرا شما لایق آن هستید و دنیا به شما نیاز دارد.
👍9👏4🥰1
عناصر cis و ترانس دو نوع عنصر مهم در تنظیم بیان ژن هستند که نقش کلیدی در کنترل فعالیت ژنها ایفا میکنند.
عناصر cis
عناصر cis به توالیهای دیانای اطلاق میشود که در نزدیکی ژن قرار دارند و به طور مستقیم بر روی آن ژن تأثیر میگذارند. این عناصر معمولاً شامل پروموترها، انترنها و تنظیمکنندههای دیگر هستند. برخی از ویژگیهای عناصر cis عبارتند از:
• پروموترها: ناحیهای از دیانای که RNA پلیمراز به آن متصل میشود تا آغاز رونویسی را شروع کند.
• عناصر تنظیمی: مانند enhancerها و silencerها که میتوانند به افزایش یا کاهش بیان ژن کمک کنند.
• توالیهای خاص: این توالیها به پروتئینهای تنظیمی (مانند فاکتورهای رونویسی) متصل میشوند و فعالیت ژن را تحت تأثیر قرار میدهند.
عناصر trans
عناصر trans به مولکولهای پروتئینی یا RNA اشاره دارد که از یک ناحیه ژنی به ناحیه دیگر منتقل میشوند و میتوانند بر روی بیان ژنهای دیگر تأثیر بگذارند. ویژگیهای عناصر trans شامل:
• فاکتورهای رونویسی: پروتئینهایی که به عناصر cis متصل میشوند و رونویسی ژن را تنظیم میکنند. این فاکتورها میتوانند به صورت فعالکننده یا سرکوبکننده عمل کنند.
• میکرو RNAها: مولکولهای RNA کوچک که میتوانند به mRNAهای خاص متصل شوند و بیان آنها را کاهش دهند.
• پروتئینهای تنظیمی: این پروتئینها ممکن است از یک ناحیه ژنی تولید شوند و بر روی نواحی دیگر تأثیر بگذارند.
تنظیم بیان ژن یک فرایند پیچیده است که شامل تعاملات بین عناصر cis و trans میشود. این تعاملات به سلولها امکان میدهد تا پاسخهای مناسبی به سیگنالهای داخلی و خارجی بدهند و در نتیجه عملکردهای مختلف بیولوژیکی را تنظیم کنند.
عناصر cis
عناصر cis به توالیهای دیانای اطلاق میشود که در نزدیکی ژن قرار دارند و به طور مستقیم بر روی آن ژن تأثیر میگذارند. این عناصر معمولاً شامل پروموترها، انترنها و تنظیمکنندههای دیگر هستند. برخی از ویژگیهای عناصر cis عبارتند از:
• پروموترها: ناحیهای از دیانای که RNA پلیمراز به آن متصل میشود تا آغاز رونویسی را شروع کند.
• عناصر تنظیمی: مانند enhancerها و silencerها که میتوانند به افزایش یا کاهش بیان ژن کمک کنند.
• توالیهای خاص: این توالیها به پروتئینهای تنظیمی (مانند فاکتورهای رونویسی) متصل میشوند و فعالیت ژن را تحت تأثیر قرار میدهند.
عناصر trans
عناصر trans به مولکولهای پروتئینی یا RNA اشاره دارد که از یک ناحیه ژنی به ناحیه دیگر منتقل میشوند و میتوانند بر روی بیان ژنهای دیگر تأثیر بگذارند. ویژگیهای عناصر trans شامل:
• فاکتورهای رونویسی: پروتئینهایی که به عناصر cis متصل میشوند و رونویسی ژن را تنظیم میکنند. این فاکتورها میتوانند به صورت فعالکننده یا سرکوبکننده عمل کنند.
• میکرو RNAها: مولکولهای RNA کوچک که میتوانند به mRNAهای خاص متصل شوند و بیان آنها را کاهش دهند.
• پروتئینهای تنظیمی: این پروتئینها ممکن است از یک ناحیه ژنی تولید شوند و بر روی نواحی دیگر تأثیر بگذارند.
تنظیم بیان ژن یک فرایند پیچیده است که شامل تعاملات بین عناصر cis و trans میشود. این تعاملات به سلولها امکان میدهد تا پاسخهای مناسبی به سیگنالهای داخلی و خارجی بدهند و در نتیجه عملکردهای مختلف بیولوژیکی را تنظیم کنند.
👍7🔥4
دانشمندان راهی برای تبدیل سلولهای سرطانی به سلولهای طبیعی پیدا کردند👉 لینک دانلود
#خبر_روز
محققان کره ای روشی جدید برای درمان #سرطان کشف کردهاند که به جای کشتن سلولهای سرطانی، آنها را به حالت طبیعی بازمیگرداند. با استفاده از مدلهای دیجیتال و شناسایی مولکولهای کلیدی، این محققان توانستند سلولهای سرطانی کولون را به سلولهای سالم تبدیل کنند، بدون اینکه آسیب جانبی ایجاد شود. این روش که در آزمایشهای دیجیتال، مولکولی و روی موشها موفقیتآمیز بوده، نویدبخش درمانهای با عوارض کمتر و نتایج بهتر است و میتواند برای انواع دیگر سرطان نیز کاربرد داشته باشد. این کشف میتواند چشمانداز درمان سرطان را تغییر داده و به بهبود کیفیت زندگی بیماران منجر شود.
#خبر_روز
محققان کره ای روشی جدید برای درمان #سرطان کشف کردهاند که به جای کشتن سلولهای سرطانی، آنها را به حالت طبیعی بازمیگرداند. با استفاده از مدلهای دیجیتال و شناسایی مولکولهای کلیدی، این محققان توانستند سلولهای سرطانی کولون را به سلولهای سالم تبدیل کنند، بدون اینکه آسیب جانبی ایجاد شود. این روش که در آزمایشهای دیجیتال، مولکولی و روی موشها موفقیتآمیز بوده، نویدبخش درمانهای با عوارض کمتر و نتایج بهتر است و میتواند برای انواع دیگر سرطان نیز کاربرد داشته باشد. این کشف میتواند چشمانداز درمان سرطان را تغییر داده و به بهبود کیفیت زندگی بیماران منجر شود.
👍7😍3🍾1
#ترانسپوزونها یا عناصر قابل انتقال، قطعاتی از DNA هستند که میتوانند مکان خود را در ژنوم تغییر دهند. این عناصر به دو کلاس اصلی تقسیم میشوند:
@irbioinformatics
کلاس ۱: ترانسپوزونهای RNA (Retrotransposons)
این نوع ترانسپوزونها از طریق یک واسطه RNA تکثیر و انتقال مییابند. فرایند انتقال آنها شامل موارد زیر است:
الف)رونویسی از DNA به RNA: ابتدا DNA ترانسپوزون به RNA رونویسی میشود.
ب) برگشت به DNA توسط آنزیم ترانسکریپتاز معکوس: RNA تولید شده توسط آنزیم ترانسکریپتاز معکوس به DNA تبدیل میشود.
پ)ادغام مجدد در ژنوم: این DNA جدید به مکان جدیدی در ژنوم ادغام میشود. ترانسپوزونهای RNA اغلب شامل عناصری مانند LINEs (Long Interspersed Nuclear Elements) و SINEs (Short Interspersed Nuclear Elements) هستند.
کلاس ۲: ترانسپوزونهای DNA
این نوع ترانسپوزونها مستقیماً از DNA به DNA انتقال مییابند و نیازی به واسطه RNA ندارند. فرایند انتقال آنها شامل مراحل زیر است:
@irbioinformatics
الف)برش DNA در مکان اصلی: ابتدا ترانسپوزون توسط آنزیم ترانسپوزاز از مکان اصلی خود بریده میشود.
ب)انتقال به مکان جدید: سپس به مکان جدیدی در ژنوم منتقل میشود. ترانسپوزونهای DNA میتوانند کپی-چسباندن (Copy-and-Paste) یا برش-چسباندن (Cut-and-Paste) باشند. در روش کپی-چسباندن، یک کپی از ترانسپوزون در مکان جدید قرار میگیرد، در حالی که نسخه اصلی در جای خود باقی میماند. در روش برش-چسباندن، ترانسپوزون از مکان اصلی برداشته شده و به مکان جدید منتقل میشود.
@irbioinformatics
کلاس ۱: ترانسپوزونهای RNA (Retrotransposons)
این نوع ترانسپوزونها از طریق یک واسطه RNA تکثیر و انتقال مییابند. فرایند انتقال آنها شامل موارد زیر است:
الف)رونویسی از DNA به RNA: ابتدا DNA ترانسپوزون به RNA رونویسی میشود.
ب) برگشت به DNA توسط آنزیم ترانسکریپتاز معکوس: RNA تولید شده توسط آنزیم ترانسکریپتاز معکوس به DNA تبدیل میشود.
پ)ادغام مجدد در ژنوم: این DNA جدید به مکان جدیدی در ژنوم ادغام میشود. ترانسپوزونهای RNA اغلب شامل عناصری مانند LINEs (Long Interspersed Nuclear Elements) و SINEs (Short Interspersed Nuclear Elements) هستند.
کلاس ۲: ترانسپوزونهای DNA
این نوع ترانسپوزونها مستقیماً از DNA به DNA انتقال مییابند و نیازی به واسطه RNA ندارند. فرایند انتقال آنها شامل مراحل زیر است:
@irbioinformatics
الف)برش DNA در مکان اصلی: ابتدا ترانسپوزون توسط آنزیم ترانسپوزاز از مکان اصلی خود بریده میشود.
ب)انتقال به مکان جدید: سپس به مکان جدیدی در ژنوم منتقل میشود. ترانسپوزونهای DNA میتوانند کپی-چسباندن (Copy-and-Paste) یا برش-چسباندن (Cut-and-Paste) باشند. در روش کپی-چسباندن، یک کپی از ترانسپوزون در مکان جدید قرار میگیرد، در حالی که نسخه اصلی در جای خود باقی میماند. در روش برش-چسباندن، ترانسپوزون از مکان اصلی برداشته شده و به مکان جدید منتقل میشود.
👍10
آکادمی بیوانفورماتیک محققان ایرانی
جهشهای Missense و Nonsense @irbioinformatics
جهشهای Missense و Nonsense دو نوع جهش نقطهای هستند که در اثر تغییر یک جفت باز در توالی DNA رخ میدهند. این تغییرات میتوانند تأثیرات مختلفی بر پروتئینهای تولید شده از ژنها داشته باشند.
جهش Missense
در این نوع جهش، یک نوکلئوتید در توالی DNA تغییر میکند که منجر به تغییر یک کدون در RNA پیامرسان (mRNA) میشود. این تغییر کدون باعث جایگزینی یک اسید آمینه با اسید آمینه دیگر در پروتئین نهایی میشود.
اثرات
ممکن است عملکرد پروتئین تغییر کند: بسته به نوع اسید آمینه جایگزین و موقعیت آن در پروتئین، این جهش میتواند عملکرد پروتئین را بهبود بخشد، کاهش دهد یا حتی آن را کاملاً غیرفعال کند.
تغییر خفیف تا شدید: جهشهای Missense میتوانند اثرات خفیف یا شدید داشته باشند، بسته به اینکه آیا جایگزینی اسید آمینه باعث تغییر ساختار یا عملکرد پروتئین میشود یا خیر.
مثال: بیماری آنمی داسیشکل (Sickle Cell Anemia) نتیجه یک جهش Missense در ژن هموگلوبین است که باعث جایگزینی اسید آمینه گلوتامیک اسید با والین میشود.
جهش Nonsense
در این نوع جهش، یک نوکلئوتید در توالی DNA تغییر میکند که باعث تغییر یک کدون کدکننده به کدون پایان (stop codon) میشود. این تغییر باعث توقف زودرس ترجمه RNA پیامرسان میشود و منجر به تولید یک پروتئین ناقص و کوتاهتر از حد معمول میشود.
اثرات
پروتئین ناقص و معمولاً غیرعملکردی: چون ترجمه زودتر از حد معمول متوقف میشود، پروتئین تولید شده اغلب ناقص و فاقد عملکرد مناسب است.
میتواند منجر به بیماری شود: بسیاری از جهشهای Nonsense منجر به بیماریهای ژنتیکی جدی میشوند زیرا پروتئینهای مورد نیاز برای عملکردهای سلولی به درستی تولید نمیشوند.
مثال: فیبروز سیستیک (Cystic Fibrosis) در برخی از موارد ناشی از یک جهش Nonsense در ژن CFTR است که باعث تولید یک پروتئین ناقص و غیرفعال میشود.
منابع:
جهش Missense
در این نوع جهش، یک نوکلئوتید در توالی DNA تغییر میکند که منجر به تغییر یک کدون در RNA پیامرسان (mRNA) میشود. این تغییر کدون باعث جایگزینی یک اسید آمینه با اسید آمینه دیگر در پروتئین نهایی میشود.
اثرات
ممکن است عملکرد پروتئین تغییر کند: بسته به نوع اسید آمینه جایگزین و موقعیت آن در پروتئین، این جهش میتواند عملکرد پروتئین را بهبود بخشد، کاهش دهد یا حتی آن را کاملاً غیرفعال کند.
تغییر خفیف تا شدید: جهشهای Missense میتوانند اثرات خفیف یا شدید داشته باشند، بسته به اینکه آیا جایگزینی اسید آمینه باعث تغییر ساختار یا عملکرد پروتئین میشود یا خیر.
مثال: بیماری آنمی داسیشکل (Sickle Cell Anemia) نتیجه یک جهش Missense در ژن هموگلوبین است که باعث جایگزینی اسید آمینه گلوتامیک اسید با والین میشود.
جهش Nonsense
در این نوع جهش، یک نوکلئوتید در توالی DNA تغییر میکند که باعث تغییر یک کدون کدکننده به کدون پایان (stop codon) میشود. این تغییر باعث توقف زودرس ترجمه RNA پیامرسان میشود و منجر به تولید یک پروتئین ناقص و کوتاهتر از حد معمول میشود.
اثرات
پروتئین ناقص و معمولاً غیرعملکردی: چون ترجمه زودتر از حد معمول متوقف میشود، پروتئین تولید شده اغلب ناقص و فاقد عملکرد مناسب است.
میتواند منجر به بیماری شود: بسیاری از جهشهای Nonsense منجر به بیماریهای ژنتیکی جدی میشوند زیرا پروتئینهای مورد نیاز برای عملکردهای سلولی به درستی تولید نمیشوند.
مثال: فیبروز سیستیک (Cystic Fibrosis) در برخی از موارد ناشی از یک جهش Nonsense در ژن CFTR است که باعث تولید یک پروتئین ناقص و غیرفعال میشود.
منابع:
برای اطلاعات بیشتر می توانید به این لینک مراجعه کنید
Technology Networks
Missense, Nonsense and Frameshift Mutations: A Genetic Guide
If you want to build a foundational understanding of genomics in both health and disease, it's important to be able to distinguish between the different type of genetic mutations that can occur. Here, we take a look at some of the mutations that can be encountered…
👍3🔥2
دوستانی که علاقه مند به یادگیری هوش مصنوعی هستند می توانند این درس رایگان در رابطه با هوش مصنوعی که توسط شرکت مایکروسافت ارائه شده رو دنبال کنند
لینک درس
👍6🔥2
برهمکنش ویروس-گیاه فرایندی پیچیده است که طی آن ویروسها به گیاهان حمله کرده و از سلولهای میزبان برای تکثیر خود استفاده میکنند. این برهمکنش با ورود ویروس به گیاه از طریق زخمها یا ناقلهایی مانند حشرات آغاز میشود. پس از ورود، ویروس به سلولهای گیاه نفوذ کرده و RNA یا DNA خود را وارد سلول میکند. این مواد ژنتیکی توسط ماشینآلات سلولی گیاه تکثیر شده و پروتئینهای ویروسی ساخته میشوند، که به تشکیل ذرات ویروسی جدید و گسترش علائم ویروس در سراسر گیاه منجر میگردد.
مطالعه بیشتر
👍4🔥2
نقش رتروترانسپوزون های SINE در ژنوم انسان
نوع مقاله: مروری
سال انتشار: 2021
تعداد صفحات: 20
خلاصه مقاله:
عناصر کوتاه پراکنده هسته ای (SINEs) رتروترانسپوزون های غیرخودمختاری هستند که تقریباً 13٪ از ژنوم انسان را اشغال می کنند. آنها توسط RNA پلیمراز III رونویسی می شوند و میتوانند با کمک سایر TEخودمختار به ژنوم بازگردانده شوند. به دلیل قرارگیری ترجیحی آنها در نزدیکی یا داخل نواحی غنی از ژن، SINEها بیان ژن را از طریق مکانیسم های مختلفی که در سطح DNA و RNA عمل میکنند، تنظیم کنند..👈لینک دانلود
https://www.tgoop.com/IRBioinformatics/1641
نوع مقاله: مروری
سال انتشار: 2021
تعداد صفحات: 20
خلاصه مقاله:
عناصر کوتاه پراکنده هسته ای (SINEs) رتروترانسپوزون های غیرخودمختاری هستند که تقریباً 13٪ از ژنوم انسان را اشغال می کنند. آنها توسط RNA پلیمراز III رونویسی می شوند و میتوانند با کمک سایر TEخودمختار به ژنوم بازگردانده شوند. به دلیل قرارگیری ترجیحی آنها در نزدیکی یا داخل نواحی غنی از ژن، SINEها بیان ژن را از طریق مکانیسم های مختلفی که در سطح DNA و RNA عمل میکنند، تنظیم کنند..👈
https://www.tgoop.com/IRBioinformatics/1641
❤3👍2
طیف سنجی جرمی به زبان ساده
@irbioinformatics
الف) در این تکنیک، مولکول ها با یک پرتو از الکترون های پرانرژی بمباران می شوند.
ب) مولکول ها یونیزه شده و به قطعات زیادی شکسته می شوند که برخی از آنها یون های مثبت هستند. هر نوع یون دارای نسبت خاصی از جرم به بار است، یعنی نسبت m/e (مقدار).
برای اکثر یونها، بار یک است و بنابراین نسبت m/e به سادگی جرم مولکولی یون است.
پ) یونها از میدان های مغناطیسی و الکتریکی عبور می کنند تا به آشکارساز برسند، جایی که شناسایی شده و سیگنالها ثبت می شوند تا طیف جرمی را ارائه دهند.
منابع برای مطالعه
@irbioinformatics
الف) در این تکنیک، مولکول ها با یک پرتو از الکترون های پرانرژی بمباران می شوند.
ب) مولکول ها یونیزه شده و به قطعات زیادی شکسته می شوند که برخی از آنها یون های مثبت هستند. هر نوع یون دارای نسبت خاصی از جرم به بار است، یعنی نسبت m/e (مقدار).
برای اکثر یونها، بار یک است و بنابراین نسبت m/e به سادگی جرم مولکولی یون است.
پ) یونها از میدان های مغناطیسی و الکتریکی عبور می کنند تا به آشکارساز برسند، جایی که شناسایی شده و سیگنالها ثبت می شوند تا طیف جرمی را ارائه دهند.
منابع برای مطالعه
برای مطالعه در خصوص طیف سنجی جرمی می توانید منابع زیر را مطالعه کنید. در حوزه پروتئومیکس در حوزه صنایع غذایی
❤3👍3
🔻وحشتناکترین گروگانگیری تاریخ ایران
گروگانگیرا
یه خانواده نه نفره رشتی رو سال ۱۴۰۰ تو خونه خودشون به طرز وحشتناکی حبس کردن جوری که با قرص و مواد کاری میکردن روزانه ۱۸ ساعت بخوابن
برای دستشویی وحموم هم دو نفره و جلوی اونا باید کارشون رو میکردن😐و تمام این سه سال روزی یک نون لواش تغذیشون بوده.
تو این مدت با تهدید تمام اموال این خانواده رو کم کم فروختن و به خارج کشور فرار کردن و
یکی از گروگانگیرا یه زنی بوده که ۱۳ سال با خانم این خانواده رفت امد داشته و تمام مدت داشته براشون نقشه میکشیده.
داستانای هالیوودی پیش این شوخی حساب میشه..../عالیجناب
ادامه مطلب
گروگانگیرا
یه خانواده نه نفره رشتی رو سال ۱۴۰۰ تو خونه خودشون به طرز وحشتناکی حبس کردن جوری که با قرص و مواد کاری میکردن روزانه ۱۸ ساعت بخوابن
برای دستشویی وحموم هم دو نفره و جلوی اونا باید کارشون رو میکردن😐و تمام این سه سال روزی یک نون لواش تغذیشون بوده.
تو این مدت با تهدید تمام اموال این خانواده رو کم کم فروختن و به خارج کشور فرار کردن و
یکی از گروگانگیرا یه زنی بوده که ۱۳ سال با خانم این خانواده رفت امد داشته و تمام مدت داشته براشون نقشه میکشیده.
داستانای هالیوودی پیش این شوخی حساب میشه..../عالیجناب
ادامه مطلب
😢5🤯1😱1🙈1
معرفی MultiQC
یه ابزار تحت پایتون خیلی خوب و عالی برای ارزیابی فایل های log تولید شده در فرآیند های انالیز ژنوم و ترانسکریپتوم به همراه کنترل کیفی خوانش های ژنومی و ترانسکریپتومی
آشنایی با شیوه نصب: این نرم افزار برای اجرا نیاز سخت افزاری خاصی ندارد و می توانید روی لپتاپ یا کامپیوتر خانگی آن را اجرا کنید. همچنین این ابزار قابل استفاده در pipelineهای محاسباتی نیز می باشد.
یه ابزار تحت پایتون خیلی خوب و عالی برای ارزیابی فایل های log تولید شده در فرآیند های انالیز ژنوم و ترانسکریپتوم به همراه کنترل کیفی خوانش های ژنومی و ترانسکریپتومی
آشنایی با شیوه نصب: این نرم افزار برای اجرا نیاز سخت افزاری خاصی ندارد و می توانید روی لپتاپ یا کامپیوتر خانگی آن را اجرا کنید. همچنین این ابزار قابل استفاده در pipelineهای محاسباتی نیز می باشد.
Pip installation👇
pip install multiqc # Install
multiqc . # Run
Conda installation:👇
conda install multiqc # Install
multiqc . # Run
Docker installation👇
docker run -t -vpwd
:pwd
-wpwd
\
multiqc/multiqc multiqc .
👍5