Право на здоровье

Право на здоровье

🤔 В Совфеде заявили, что «готовы обсуждать инициативу разработки отдельной программы по оздоровлению детей с орфанными заболеваниями» Об этом рассказал первый вице-спикер Андрей Яцкин на заседании президиума: 🟣«Регионы продолжают испытывать дефицит средств…

💊 Конституционный суд принял к рассмотрению запрос парламента Татарстана по передаче обязанностей по лекобеспечению орфанных пациентов с регионального на федеральный уровень

Об этом узнал «Коммерсант». О самой инициативе стало известно в конце прошлого декабря. Депутаты Татарстана предлагали проверить конституционность п. 10 ч. 1 ст. 16 и ч. 9 ст. 83 федзакона «Об основах охраны здоровья» — эти положения налагают на бюджеты регионов обязательства по обеспечению лекарствами граждан, у которых диагностированы редкие (орфанные) заболевания.

Сейчас по 11 таким болезням расходы на лечение предусмотрены из федерального бюджета, еще по 17 заболеваниям должны платить регионы. В запросе депутаты указывали, что «право на жизнь и охрану здоровья относится к числу общепризнанных, основных, неотчуждаемых прав и свобод человека, подлежащих государственной защите», а полномочия российских регионов определяются законом «Об общих принципах организации публичной власти» — и в перечне их обязанностей обязанность обеспечивать лекарствами орфанных пациентов не закреплена.

В республике жалуются, что ежегодно тратят на это более 1 млрд рублей, но этих денег не хватает. В итоге, чтобы получить лекарства, пациенты вынуждены подавать в суд на региональный минздрав. Обращение в суд фактически стало единственным способом получить лечение.

Депутаты отмечают, что в этом вопросе должно быть «ясное, четкое и непротиворечивое разграничение» обязанностей. Сейчас же сложилась ситуация, когда государство дает регионам неопределенные полномочия, а регионы реализуют их произвольным образом. В итоге нарушается принцип равенства доступа пациентов к лекарствам:

🟡«Задача лекарственного обеспечения лиц, страдающих редкими заболеваниями, остается невыполнимой для большинства субъектов и требует от государства разработки комплекса согласованных мер по ее разрешению».

Как пишет издание, Минздрав и Минфин уже сформулировали свои позиции. В Минздраве подчеркивают, что система федеральных закупок не подразумевает индивидуального подбора лекарств и производится по усредненным параметрам. Каких-либо ограничительных перечней по снабжению лекарствами больных нет, и регионы имеют возможность закупать препарат, необходимый для конкретного пациента, на основании решения врачебной комиссии. В Минфине отмечают, что вопрос передачи на федеральный уровень орфанных заболеваний противоречит разграничению полномочий в области лекобеспечения и может рассматриваться только с учетом перераспределения бюджетных источников.

Please open Telegram to view this post

VIEW IN TELEGRAM

www.tgoop.com/right_to_health/1735

2.1K viewsApr 15, 2024 at 09:20

💊 Конституционный суд принял к рассмотрению запрос парламента Татарстана по передаче обязанностей по лекобеспечению орфанных пациентов с регионального на федеральный уровень

Об этом узнал «Коммерсант». О самой инициативе стало известно в конце прошлого декабря. Депутаты Татарстана предлагали проверить конституционность п. 10 ч. 1 ст. 16 и ч. 9 ст. 83 федзакона «Об основах охраны здоровья» — эти положения налагают на бюджеты регионов обязательства по обеспечению лекарствами граждан, у которых диагностированы редкие (орфанные) заболевания.

Сейчас по 11 таким болезням расходы на лечение предусмотрены из федерального бюджета, еще по 17 заболеваниям должны платить регионы. В запросе депутаты указывали, что «право на жизнь и охрану здоровья относится к числу общепризнанных, основных, неотчуждаемых прав и свобод человека, подлежащих государственной защите», а полномочия российских регионов определяются законом «Об общих принципах организации публичной власти» — и в перечне их обязанностей обязанность обеспечивать лекарствами орфанных пациентов не закреплена.

В республике жалуются, что ежегодно тратят на это более 1 млрд рублей, но этих денег не хватает. В итоге, чтобы получить лекарства, пациенты вынуждены подавать в суд на региональный минздрав. Обращение в суд фактически стало единственным способом получить лечение.

Депутаты отмечают, что в этом вопросе должно быть «ясное, четкое и непротиворечивое разграничение» обязанностей. Сейчас же сложилась ситуация, когда государство дает регионам неопределенные полномочия, а регионы реализуют их произвольным образом. В итоге нарушается принцип равенства доступа пациентов к лекарствам:

🟡«Задача лекарственного обеспечения лиц, страдающих редкими заболеваниями, остается невыполнимой для большинства субъектов и требует от государства разработки комплекса согласованных мер по ее разрешению».

Как пишет издание, Минздрав и Минфин уже сформулировали свои позиции. В Минздраве подчеркивают, что система федеральных закупок не подразумевает индивидуального подбора лекарств и производится по усредненным параметрам. Каких-либо ограничительных перечней по снабжению лекарствами больных нет, и регионы имеют возможность закупать препарат, необходимый для конкретного пациента, на основании решения врачебной комиссии. В Минфине отмечают, что вопрос передачи на федеральный уровень орфанных заболеваний противоречит разграничению полномочий в области лекобеспечения и может рассматриваться только с учетом перераспределения бюджетных источников.